系统性轻链淀粉样变性患者微小残留病临床研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07215494

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：轻链型（AL）淀粉样变性、MRD。轻链淀粉样变性（AL淀粉样变性）作为一种浆细胞疾病，由骨髓中通常较小且增殖缓慢的浆细胞克隆引起。该克隆产生的轻链发生错误折叠，形成淀粉样纤维，沉积于各种组织和器官，导致进行性器官功能障碍。在有效治疗出现之前，AL淀粉样变性患者的预后极差，中位生存期约为12个月。近几十年来，随着自体造血干细胞移植（ASCT）患者选择标准的不断改进，以及蛋白酶体抑制剂等新型药物的研发，AL淀粉样变性的治疗格局发生了显著变化，患者预后明显改善。血液学缓解评估是治疗过程中的主要关注点，达到非常好的部分缓解（VGPR）甚至完全缓解（CR）可带来更高的器官缓解率和更长的生存期。然而，并非所有达到≥VGPR的患者都能获得器官缓解。

这可能是因为存在极少量的残留浆细胞克隆，它们持续产生单克隆轻链并沉积于组织和器官，造成持续损伤，导致器官反应难以实现。随着新型药物的不断发展，血液学完全缓解率有所提高，而近期微小残留病（MRD）检测技术的进步，在AL淀粉样变性研究中日益受到关注。因此，在药物不断研发的时代，实现MRD阴性可能成为AL淀粉样变性重要的临床治疗目标，进一步改善患者的长期预后。2021年随机临床试验（NCT03201965）取得的良好结果，使Dara-CyBorD方案成为欧洲和美国首个获FDA批准的一线治疗方案，这也引发了对ASCT作用的一些争议。Dara可导致早期且深度的血液学缓解。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。