联苯基Gal和GalNAc FmlH凝集素拮抗剂用于尿路致病性大肠杆菌（UPEC）：通过迭代理性药物设计优化
该数据集包含通过理性药物设计优化的联苯基半乳糖和N-乙酰半乳糖胺FmlH凝集素拮抗剂的实验数据，涵盖化合物结构、体外活性、代谢稳定性和药代动力学等多模态信息，主要用于开发针对尿路致病性大肠杆菌引起的尿路感染的新型抗毒力药物，为抗感染治疗研究提供关键实验支持。
创建时间2019-01-02
更新时间2019-01-02
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Biphenyl_Gal_and_GalNAc_FmlH_Lectin_Antagonists_of_Uropathogenic_E_coli_UPEC_Optimization_through_Iterative_Rational_Drug_Design/7542002
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资源简介
该数据集包含通过迭代理性药物设计优化的联苯基半乳糖（Gal）和N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）FmlH凝集素拮抗剂的实验数据。数据涉及针对尿路致病性大肠杆菌（UPEC）FmlH黏附素的抗毒力药物设计，包括化合物结构、体外抑制活性（如IC50值）、代谢稳定性（在小鼠血浆和肝微粒体中）以及药代动力学（PK）特征。数据来源于X射线结构引导的优化实验，主要应用于尿路感染（UTIs）的新型抗毒力药物开发研究。
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