联苯基Gal和GalNAc FmlH凝集素拮抗剂用于尿路致病性大肠杆菌（UPEC）：通过迭代理性药物设计优化
该数据集包含通过理性药物设计优化的联苯基半乳糖和N-乙酰半乳糖胺FmlH凝集素拮抗剂的实验数据，涵盖化合物结构、体外活性、代谢稳定性和药代动力学等多模态信息，主要用于开发针对尿路致病性大肠杆菌引起的尿路感染的新型抗毒力药物，为抗感染治疗研究提供关键实验支持。
基本信息
资源简介
联苯基Gal和GalNAc FmlH凝集素拮抗剂用于尿路致病性大肠杆菌（UPEC）：通过迭代理性药物设计优化
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Biphenyl Gal and
GalNAc FmlH Lectin Antagonists of
Uropathogenic E. coli (UPEC): Optimization
through Iterative Rational Drug Design》。配套论文《Biphenyl Gal and GalNAc FmlH Lectin Antagonists of Uropathogenic <i>E. coli</i> (UPEC): Optimization through Iterative Rational Drug Design》发表于 Journal of Medicinal Chemistry（2018），DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01561。源站首次发布：2018-12-12。
【数据内容】
源站原始描述：The F9/Yde/Fml pilus, tipped with the FmlH adhesin, has been shown to provide uropathogenic Escherichia coli (UPEC) a fitness advantage in urinary tract infections (UTIs). Here, we used X-ray structure guided design to optimize our previously described ortho-biphenyl Gal and GalNAc FmlH antagonists such as compound 1 by replacing the carboxylate with a sulfonamide as in 50. Other groups which can accept H-bonds were also tolerated. We pursued further modifications to the biphenyl aglycone result…
主表 jm8b01561_si_002.csv 含 4 列、样本前 44 行结构完整。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 3.35 KB。jm8b01561_si_002.csv：text/plain，3.35 KB。数据集 DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01561.s002。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Medicine、Microbiology、Neuroscience、Pharmacology、Biotechnology。主题标签：compound、GalNAc FmlH Lectin Antagonists、PK、UPEC、Iterative Rational Drug Design、biphenyl、uropathogenic Escherichia coli、GalNAc FmlH antagonists、IC 50、IP。
【适用方向】
结构化表格数据可直接用于统计建模、特征工程与队列分析。源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Microbiology、Neuroscience、Pharmacology、Biotechnology。
【获取与许可】
源站页面：https://acs.figshare.com/articles/dataset/Biphenyl_Gal_and_GalNAc_FmlH_Lectin_Antagonists_of_Uropathogenic_E_coli_UPEC_Optimization_through_Iterative_Rational_Drug_Design/7542002
使用许可：CC BY-NC 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）。
规范引用：Maddirala, Amarendar Reddy; Klein, Roger; Pinkner, Jerome S.; Kalas, Vasilios; Hultgren, Scott J.; Janetka, James W. (2019). Biphenyl Gal and GalNAc FmlH Lectin Antagonists of Uropathogenic E. coli (UPEC): Optimization through Iterative Rational Drug Design. ACS Publications. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集包含通过迭代理性药物设计优化的联苯基半乳糖（Gal）和N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）FmlH凝集素拮抗剂的实验数据。数据涉及针对尿路致病性大肠杆菌（UPEC）FmlH黏附素的抗毒力药物设计，包括化合物结构、体外抑制活性（如IC50值）、代谢稳定性（在小鼠血浆和肝微粒体中）以及药代动力学（PK）特征。数据来源于X射线结构引导的优化实验，主要应用于尿路感染（UTIs）的新型抗毒力药物开发研究。
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