基本信息

模态

其他

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-22

资源简介

儿童退热后手术时机的前瞻性队列研究

该数据集对应的是一项名为“Timing of Surgery in Pediatric Patients Following Fever Recovery: a Prospective Cohort Study”的前瞻性队列研究，来源为clinicaltrials.gov，主题标签为Fever，在本站归类于感染性疾病／其他。研究关注感染SARS-CoV-2后出现发热、并计划接受手术的儿科患者，共纳入3053名儿童，入组与手术安排时间覆盖2023年3月至2023年8月。研究以体温恢复至手术之间的时间间隔为核心观察因素，并按0-2周、3-4周、5-6周、7-8周及≥3个月（对照组）进行分组，拟用于分析不同手术时机。该数据集可为儿科围手术期发热后手术时机相关研究提供队列层面的数据基础。

【数据集背景】

该研究针对感染SARS-CoV-2后出现发热的儿科患者，关注其体温恢复后至手术实施之间的时间安排问题。研究条件为Fever，研究对象为已感染SARS-CoV-2并出现发热、且计划接受手术的儿童。研究设计为前瞻性队列研究，计划手术时间范围为2023年3月至2023年8月，共纳入3053名儿科患者。研究将体温恢复与手术之间的时间作为分类因素进行采集，并设定了明确的分组区间，包括0-2周、3-4周、5-6周、7-8周以及≥3个月（对照组），以便按不同时间窗口对手术时机进行分析。

【数据内容】

数据集围绕儿科患者发热后手术时机这一主题，核心变量为体温恢复至手术之间的时间间隔，该变量以分类形式采集，分组为0-2周、3-4周、5-6周、7-8周和≥3个月（对照组）。研究以体温超过37.5摄氏度作为发热判定标准。数据涉及的流程信息包括：手术当日由儿童手术室的麻醉医师进行术前评估，确认适合全身麻醉后签署麻醉知情同意；随后由分配至研究组的三名麻醉医师在单独房间对儿童及其监护人进行第二次术前访视。上述内容构成了该数据集在变量定义与采集流程方面的主要信息。关于具体样本的年龄分布、性别构成、手术类型、结局指标等更细粒度的数据字段，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。研究为前瞻性队列研究，纳入3053名感染SARS-CoV-2后出现发热并计划于2023年3月至8月接受手术的儿科患者。数据采集与术前评估流程相关：手术当天，儿童手术室的麻醉医师开展术前评估，在确认全身麻醉适用后签署麻醉知情同意；三名麻醉医师被分配至研究组，并在单独房间对患儿及其监护人进行第二次术前访视。发热的判定标准为体温超过37.5摄氏度。体温恢复至手术之间的时间以分类因素形式采集。关于数据采集的具体机构、地理范围、数据管理平台及随访频次等信息，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集适用于围绕儿科患者感染SARS-CoV-2后发热恢复与手术时机安排的研究场景，例如按0-2周、3-4周、5-6周、7-8周及≥3个月（对照组）等时间窗口比较不同手术时机的研究分析。其前瞻性队列设计及明确的发热判定标准（体温超过37.5摄氏度）与术前评估流程，也使其可用于围手术期评估流程相关的方法学研究。关于该数据集在其他疾病领域或更广泛临床决策中的适用性，源站未提供。

【使用方法】

该数据集的核心分析变量为体温恢复至手术之间的时间间隔，使用时可按0-2周、3-4周、5-6周、7-8周和≥3个月（对照组）的分类区间进行分组分析。发热判定可采用体温超过37.5摄氏度的标准。研究流程信息可用于理解数据采集背景，包括手术当日麻醉医师的术前评估、全身麻醉适用性确认与麻醉知情同意签署，以及研究组三名麻醉医师在单独房间进行的第二次术前访视。关于数据访问方式、文件格式、变量编码细则及统计分析方案，源站未提供。

【质量与限制】

该研究为前瞻性队列研究，样本量为3053名儿科患者，设有明确的时间分组与发热判定标准（体温超过37.5摄氏度），并设置了≥3个月对照组，这些设计要素有助于按手术时机开展分组分析。同时，作为队列研究，其分组并非随机分配，关于混杂因素控制、失访情况、数据完整性及多中心与否等信息，源站未提供。此外，研究时间范围为2023年3月至2023年8月，关于该时间段之外的外推性，源站未提供。数据的具体质量评估指标，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的英文名称为“Timing of Surgery in Pediatric Patients Following Fever Recovery: a Prospective Cohort Study”，来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制及数据共享政策，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06568809

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06568809

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：发热。本前瞻性队列研究纳入3053例感染SARS-CoV-2后出现发热、并计划于2023年3月至2023年8月期间接受手术的儿科患者。手术当日，儿童手术室的麻醉医师进行术前评估。在确认适合全身麻醉后，他们继续签署麻醉知情同意书。研究组指派三名麻醉医师，在单独的房间对儿童及其监护人进行第二次术前访视。体温超过37.5摄氏度被视为发热。体温恢复至手术之间的时间作为分类因素收集，并计划按以下类别进行分析：0-2周；3-4周；5-6周；7-8周；以及≥3个月（对照组）。进入手术室后，对儿童进行常规监测（脉搏血氧饱和度-SpO2、血压和心电图）。麻醉方法和药物选择由手术室麻醉医师决定。

收集并记录以下数据：年龄、身高、体重及ASA分级；术前用药及围术期麻醉性镇痛药的使用情况；诱导技术；主要气道装置；患儿进入手术室时、插管时及拔管时的SpO2最低值；术中发生的围术期呼吸不良事件（PRAEs，如咳嗽、喘息、喉痉挛及支气管痉挛）；PRAEs发生时的处理过程；手术总时长。主要结局指标为术中低氧血症的发生率。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别