Bepirovirsen治疗核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎研究(B-Well 2)

该数据集来自clinicaltrials.gov,为Bepirovirsen在核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎参与者中开展的B-Well 2研究

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clinicaltrials
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其他预测Chronic Hepatitis BHepatitis B, Chronic
Study of Bepirovirsen in Nucleos(t)Ide Analogue-treated Participants With Chronic Hepatitis B (B-Well 2)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

Bepirovirsen治疗核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎研究(B-Well 2)

该数据集来自clinicaltrials.gov,为Bepirovirsen在核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎参与者中开展的B-Well 2研究。研究旨在确认bepirovirsen(含负荷剂量)24周治疗相比安慰剂在HBsAg抑制方面的有效性、安全性、药代动力学特征及持久性。研究分四阶段:双盲治疗24周、NA治疗24周、NA停药或继续NA治疗24周、停药参与者再随访24周评估应答持久性。受试者按筛查时HBsAg水平分层。数据可用于乙型肝炎治疗研究与疗效评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性乙型肝炎、乙型肝炎(慢性)。本研究旨在确认bepirovirsen(含负荷剂量)治疗24周相比安慰剂组在乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)抑制方面的有效性、安全性、药代动力学(PK)特征及持久性。本研究将分为4个阶段:a)双盲治疗(bepirovirsen或安慰剂)24周。b)核苷(酸)类似物(NA)治疗24周。c)NA停药阶段或继续NA治疗24周。d)对第48周停止NA治疗的参与者进一步随访24周以评估应答持久性。各治疗组将根据筛查时HBsAg水平(HBsAg大于等于[≥]100国际单位/毫升[IU/mL]至小于等于[≤]1000 IU/mL,或大于[>]1000 IU/mL至≤3000 IU/mL)进行分层。研究总持续时间,包括筛

【主题与分类】

主题标签:Chronic Hepatitis B、Hepatitis B, Chronic。本站分类:感染性疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05630820

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:慢性乙型肝炎、乙型肝炎、慢性。本研究旨在确认bepirovirsen治疗24周(含负荷剂量)后观察到的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)抑制的疗效、安全性、药代动力学(PK)特征及持久性,并与安慰剂组进行比较。本研究将分为4个阶段:a)双盲治疗(bepirovirsen或安慰剂)24周。b)核苷(酸)类似物(NA)治疗24周。c)停用NA阶段或继续NA治疗24周。d)对第48周停止NA治疗的受试者,进一步进行24周的应答持久性评估和随访。各治疗组将根据筛选时的HBsAg水平(HBsAg大于或等于[≥]100国际单位/毫升[IU/mL]至小于或等于[≤]1000 IU/mL,或大于[>]1000 IU/mL至≤3000 IU/mL)进行分层。研究总持续时间包括筛选期(最长60天)、双盲治疗阶段(24周)、仅NA治疗阶段(24周)以及停用NA和持久性阶段(48周),每位受试者最长约104周。

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