SOLSTICE:慢性丁型肝炎感染联合治疗研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为慢性丁型肝炎感染的联合治疗研究(SOLSTICE)。数据可用于了解该研究的队列设计与治疗转换安排(来源 clinicaltrials.gov)

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clinicaltrials
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其他Hepatitis D, Chronic
SOLSTICE: Combination Therapy for the Treatment of Chronic Hepatitis D Infection.

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

SOLSTICE:慢性丁型肝炎感染联合治疗研究

SOLSTICE 数据集对应一项关于慢性丁型肝炎感染联合治疗的临床研究,英文名称为“SOLSTICE: Combination Therapy for the Treatment of Chronic Hepatitis D Infection.”。该数据集在感染性疾病 / 其他分类下收录,来源为 clinicaltrials.gov,主题标签为慢性丁型肝炎(Hepatitis D, Chronic)。从源站描述看,研究涉及多个队列的入组安排,并包含受试者从单药治疗向联合治疗转换的时间节点信息。该数据集可用于了解该研究的队列设计与治疗转换安排,适合关注慢性丁型肝炎治疗研究设计的人员参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦慢性丁型肝炎感染的联合治疗。丁型肝炎是一种与乙型肝炎病毒相关的感染性疾病,慢性丁型肝炎属于其中的慢性感染状态。源站将该研究的条件标注为“Hepatitis D, Chronic”,主题标签同样为“Hepatitis D, Chronic”。数据集英文名称中明确出现“Combination Therapy for the Treatment of Chronic Hepatitis D Infection”,表明研究主题为慢性丁型肝炎感染的联合治疗。该数据集在分类上归入感染性疾病 / 其他,来源站为 clinicaltrials.gov。

【数据内容】

源站描述显示,研究参与者可能被纳入 Cohort 1(包括 1a 和 1b)或 Cohort 2(包括 2a、2b1 或 2b2、2c)、3、4 和 5。描述还说明,在 Protocol Amendment 4 实施时仍在接受 VIR-2218 或 VIR-3434 单药治疗的所有参与者,将在第 132 周(Cohort 2a、2b1/2b2)或第 112 周(Cohort 3)转换为联合治疗。上述内容构成了该数据集在源站描述中呈现的主要信息,涉及队列划分与治疗转换安排。关于各队列的具体人数、给药方案细节、终点指标和随访时长,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的条件为慢性丁型肝炎,并给出了队列结构与治疗转换的时间安排。数据集的来源站信息与主题标签均指向 clinicaltrials.gov 及慢性丁型肝炎这一主题。除来源站和源站描述外,关于数据采集方法、采集时间范围、样本量、数据格式等具体采集信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解 SOLSTICE 研究的队列设计与治疗转换安排。具体而言,关注慢性丁型肝炎联合治疗研究设计的人员,可以借助该数据集了解 Cohort 1(1a 和 1b)、Cohort 2(2a、2b1 或 2b2、2c)、3、4 和 5 的划分方式,以及 Protocol Amendment 4 实施后单药治疗参与者向联合治疗转换的周次安排。该数据集也可作为感染性疾病 / 其他分类下与慢性丁型肝炎相关的资料索引。关于该数据集在其他研究用途上的适用性,源站未提供。

【使用方法】

源站描述提供了队列名称与治疗转换时间节点,使用者可据此梳理研究的队列结构:先区分 Cohort 1、Cohort 2、3、4 和 5,再注意 Cohort 1 包含 1a 和 1b,Cohort 2 包含 2a、2b1 或 2b2、2c。对于治疗转换安排,可依据描述区分第 132 周(Cohort 2a、2b1/2b2)与第 112 周(Cohort 3)两个时间点。关于数据下载方式、文件结构、字段说明和统计分析方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,内容主要涉及研究条件、队列划分和治疗转换安排。源站描述未提供样本量、终点指标、随访时长、数据完整性说明或质量控制信息,因此无法据此评估数据的完整性与准确性。该数据集在分类上归入感染性疾病 / 其他,主题标签为慢性丁型肝炎,使用者应注意其信息范围限于源站描述所呈现的内容。关于数据集的局限性说明,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款和使用限制,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05461170

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:慢性丁型肝炎。受试者可入组队列1(1a和1b)或队列2(2a、2b1或2b2、2c)、3、4和5。在方案修正案4实施时仍接受VIR-2218或VIR-3434单药治疗的所有受试者,将在第132周(队列2a、2b1/2b2)或第112周(队列3)转换为联合治疗。

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