Option B+：二线ART的安全性、病毒抑制与生存研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02249962

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：HIV，婴儿暴露于依非韦伦。Option B+是一项在马拉维率先推行的创新策略，为孕妇和哺乳期妇女提供终身普遍抗逆转录病毒治疗（替诺福韦/拉米夫定/依非韦伦：TDF/3TC/EFV），以促进母亲健康并预防HIV传播给婴儿。妊娠期间使用基于TDF/3TC/EFV的方案的安全性尚未得到系统评估。目标1：描述使用TDF/3TC/EFV的马拉维Option B+项目中入组妇女及其婴儿的长期安全性、耐药模式及临床结局特征。* 假设1：在预计3年以上的治疗随访中，TDF/3TC/EFV相关的需停用ART的毒性发生率将低于3%，且36个月时病毒学抑制率高于90%。* 假设2：基线CD4计数≤350个细胞/mm3的妇女相比CD4>350个细胞/mm3者，将出现更高的临床事件发生率、治疗失败率和ART毒性。目标2：对初次参与Option B+项目后再次妊娠的妇女进行严格评估。

目标2a：确定首次接受一线治疗的孕妇在产前保健（ANC）就诊时治疗失败的发生率，并评估需要二线治疗的孕妇接受基于ATZ/r方案治疗的安全性。* 假设1：对再次妊娠的妇女在首次ANC就诊时进行HIVRNA检测，将显示约5%的妇女治疗失败，并确定与治疗失败相关的关键风险因素。* 假设2：妊娠期间接受基于ATZ/r方案的治疗，与需要停药的毒性反应发生率低于5%的孕妇相关。目标2b：在从TDF/3TC/EFV方案脱落的孕妇中，确定重新启动一线治疗的治療反应、二线治疗的需求，并描述耐药特征。- 假设1：在项目脱落之后重新参与照护的妇女，将因产生的HIV耐药而经历早期ART治疗失败

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。