环磷酰胺与地塞米松治疗后免疫抑制小鼠仙台病毒感染无创成像：NK与T细胞而非中性粒细胞促进病毒清除
研究以地塞米松和/或环磷酰胺免疫抑制小鼠，利用非侵入性生物发光成像系统和报告仙台病毒（鼠 1 型副流感病毒）监测病毒感染向肺部的扩散
基本信息
资源简介
环磷酰胺与地塞米松治疗后免疫抑制小鼠仙台病毒感染无创成像：NK与T细胞而非中性粒细胞促进病毒清除
Non-invasive Imaging of Sendai Virus Infection in Pharmacologically Immunocompromised Mice: NK and T Cells, but not Neutrophils, Promote Viral Clearance after Therapy with Cyclophosphamide and Dexamethasone
该数据集来自 plos.figshare.com，包含 6 个 TIF 格式的补充图文件，配套论文发表于 PLOS Pathogens（2016 年）。研究以地塞米松和/或环磷酰胺免疫抑制小鼠，利用非侵入性生物发光成像系统和报告仙台病毒（鼠 1 型副流感病毒）监测病毒感染向肺部的扩散。数据可用于了解免疫抑制状态下病毒清除延迟、肺部病毒载量升高以及中性粒细胞、T 淋巴细胞和 NK 细胞在病毒清除中的作用（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Non-invasive Imaging of Sendai Virus Infection in Pharmacologically Immunocompromised Mice: NK and T Cells, but not Neutrophils, Promote Viral Clearance after Therapy with Cyclophosphamide and Dexamethasone》发表于 PLOS Pathogens（2016），DOI：10.1371/journal.ppat.1005875。源站首次发布：2016-09-02。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：在免疫抑制患者中，副流感病毒（PIV）感染向呼吸道下段（LRT）扩散的风险增加，导致发病率和死亡率上升。了解促进病毒向 LRT 扩散的免疫缺陷有助于制定更好的管理方案。在本研究中，我们用地塞米松和/或环磷酰胺对小鼠进行免疫抑制，然后使用非侵入性生物发光成像系统和报告仙台病毒（鼠 1 型 PIV）监测病毒感染向 LRT 的扩散。我们的结果表明，免疫抑制导致病毒清除延迟和肺部病毒载量增加。停止环磷酰胺治疗后，病毒清除发生在仙台病毒特异性抗体应答产生之前，并与中性粒细胞、T 淋巴细胞和自然杀伤（NK）细胞的反弹同时发生。
【数据结构与技术规格】
文件数 6 个，合计 14.06 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.ppat.1005875。
【主题与分类】
源站学科分类：Space Science、Medicine、Microbiology、Biotechnology、Environmental Sciences not elsewhere classified、Ecology。主题标签：immunosuppressed mice、results show、spread、reporter Sendai virus、parainfluenza virus、Sendai virus clearance、hematopoietic growth factors G-CSF、Promote Viral Clearance、anti-Ly 6G antibody、Neutrophil suppression。本站分类：感染性疾病/其他。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Space Science、Medicine、Microbiology、Biotechnology、Environmental Sciences not elsewhere classified、Ecology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Non-invasive_Imaging_of_Sendai_Virus_Infection_in_Pharmacologically_Immunocompromised_Mice_NK_and_T_Cells_but_not_Neutrophils_Promote_Viral_Clearance_after_Therapy_with_Cyclophosphamide_and_Dexamethasone/3804267
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Mostafa, Heba H.; Vogel, Peter; Srinivasan, Ashok; J. Russell, Charles (2016). Non-invasive Imaging of Sendai Virus Infection in Pharmacologically Immunocompromised Mice: NK and T Cells, but not Neutrophils, Promote Viral Clearance after Therapy with Cyclophosphamide and Dexamethasone. PLOS Pathogen…
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Non-invasive Imaging of Sendai Virus Infection in Pharmacologically Immunocompromised Mice: NK and T Cells, but not Neutrophils, Promote Viral Clearance after Therapy with Cyclophosphamide and Dexamethasone
- DOI：10.1371/journal.ppat.1005875
- 发布日期：2016-09-02
- 文件数：6 个
- 文件总体积：14.06 MB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Non-invasive_Imaging_of_Sendai_Virus_Infection_in_Pharmacologically_Immunocompromised_Mice_NK_and_T_Cells_but_not_Neutrophils_Promote_Viral_Clearance_after_Therapy_with_Cyclophosphamide_and_Dexamethasone/3804267
命令行下载
curl -L -o "S1 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/5923128"
curl -L -o "S2 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/5923131"
curl -L -o "S3 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/5923134"
curl -L -o "S4 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/5923137"
curl -L -o "S5 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/5923140"
curl -L -o "S6 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/5923143"
文件清单
S1 Fig.TIF（349.97 KB）S2 Fig.TIF（274.84 KB）S3 Fig.TIF（316.75 KB）S4 Fig.TIF（2.23 MB）S5 Fig.TIF（8.13 MB）S6 Fig.TIF（2.76 MB）
文件总体积 14.06 MB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
在免疫功能低下的患者中，副流感病毒（PIV）感染向了下呼吸道（LRT）扩散的风险增加，导致发病率和死亡率上升。了解促进病毒向LRT扩散的免疫缺陷有助于制定更好的管理方案。本研究采用地塞米松和/或环磷酰胺对小鼠进行免疫抑制，随后利用非侵入性生物发光成像系统及报告型仙台病毒（鼠PIV 1型）监测病毒感染向LRT的扩散情况。结果显示，免疫抑制导致病毒清除延迟及肺部病毒载量增加。停止环磷酰胺治疗后，病毒在仙台病毒特异性抗体应答产生之前即被清除，并与中性粒细胞、T淋巴细胞及自然杀伤（NK）细胞的回升相吻合。使用抗Ly6G抗体抑制中性粒细胞对感染清除无影响；使用抗NK抗体抑制NK细胞则延迟了清除；而使用抗CD3抗体抑制T细胞则导致病毒无法清除（慢性感染）。
造血生长因子G-CSF和GM-CSF的治疗性应用对感染的清除没有影响。相比之下，使用仙台病毒特异性多克隆血清或单克隆抗体治疗限制了病毒向肺部的扩散并加速了清除。总体而言，无创生物发光被证明是研究呼吸道病毒进展的有用工具，揭示了在用地塞米松和环磷酰胺治疗后，NK细胞和T细胞而非中性粒细胞在仙台病毒清除中的作用。病毒特异性抗体似乎具有治疗潜力。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.ppat.1005875（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Non-invasive_Imaging_of_Sendai_Virus_Infection_in_Pharmacologically_Immunocompromised_Mice_NK_and_T_Cells_but_not_Neutrophils_Promote_Viral_Clearance_after_Therapy_with_Cyclophosphamide_and_Dexamethasone/3804267）。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
