25BT056：病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞篮式研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07873970

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：EBV病毒血症、CMV病毒血症、BK病毒血症、腺病毒、移植后淋巴增殖性疾病、病毒血症、巨细胞病毒肠炎、腺病毒感染。病毒感染和再激活是遗传性或获得性免疫缺陷个体（包括异基因造血干细胞移植和实体器官移植受者）发病和死亡的主要原因。巨细胞病毒、腺病毒、Epstein-Barr病毒和BK病毒可能导致严重、持续或进展性疾病。标准抗病毒治疗可能无效、耐受性差、存在禁忌或受病毒耐药性限制。这是一项单中心、开放标签、前瞻性试点篮式研究，评估供者来源的病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞治疗难治性CMV、腺病毒、EBV和/或BK病毒感染。vCTL产品由与受者至少3/6人类白细胞抗原（HLA）匹配的成年相关供者制备。白细胞分离后，供者细胞用病毒特异性肽池刺激，并使用CliniMACS Prodigy平台上的CliniMACS细胞因子捕获系统富集干扰素-γ分泌T细胞。

参与者将通过缓慢静脉推注接受vCTL。剂量基于供者-受者HLA配型。对于持续可检测到病毒复制的情况，可每2周给予相同剂量的额外输注，最多不超过五次输注，前提是符合安全性和再给药标准。安全性将在所有病毒队列中汇总评估，特别关注3级或以上急性移植物抗宿主病以及被认为至少可能与vCTL输注相关的3级或以上输注相关反应。抗病毒疗效将按病毒类型分别通过定量聚合酶链反应和临床反应评估进行评价。参与者将在末次vCTL输注后随访至12周。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。