丙型肝炎
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要通过血液传播，可导致慢性肝脏炎症、肝纤维化、肝硬化及肝细胞癌。急性感染时多数患者无明显症状，或仅表现为乏力、食欲减退，部分可自发清除病毒；约55%~85%会进展为慢性感染，潜伏期长且隐匿进展。慢性丙型肝炎的治疗已进入直接抗病毒药物（DAA）时代，可实现超过95%的持续病毒学应答，显著降低肝硬化和肝癌风险。目前尚无有效疫苗，全球范围内仍是导致肝移植及肝脏相关死亡的重要原因之一。
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丙型肝炎（HCV）传播模型所用模型参数及范围
该数据集来自 figshare，包含丙型肝炎（HCV）传播模型所使用的模型参数及其取值范围，以 Table 1.xls 单个文件提供
丙型肝炎预测数据集 - 医学检验数据
该数据集来自 kaggle.com，包含患者的生化检验结果，并带有标签标明其是否患有丙型肝炎或为健康状态。数据集面向机器学习分类任务设计，可供研究人员和数据科学家开发用于早期诊断的预测模型
INX-08189在慢性HCV初治受试者中的安全性与药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在慢性感染基因1型HCV且未接受过治疗的受试者中开展的多中心、序贯队列、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量、为期7天的治疗研究
Daclatasvir联合Asunaprevir治疗慢性丙型肝炎的疗效与安全性
数据覆盖慢性丙型肝炎患者的相关研究信息，可用于了解该联合方案在真实临床环境中的应用表现，支持对治疗有效性和安全性的分析与评估（来源 clinicaltrials.gov）
HCV LVL G1型慢性丙型肝炎患者Peg-Intron联合Rebetol治疗研究（P04793）
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性丙型肝炎中HCV LVL G1型患者，计划从约100个中心纳入约500例受试者，并涉及Peg-Intron联合Rebetol治疗
PROPHESYS 2：关于接受派罗欣（聚乙二醇干扰素α-2a）或聚乙二醇干扰素α-2b治疗的初治慢性丙型肝炎患者应答预测因素的观察性研究
研究评估早期治疗期间及持续病毒学应答的预测因素，数据收集覆盖治疗期（24或48周）及治疗结束后12周和24周，目标样本量小于2000
PROPHESYS 3：初治慢性丙型肝炎患者接受派罗欣（聚乙二醇干扰素α-2a）或聚乙二醇干扰素α-2b治疗的应答预测因素观察性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项观察性研究，聚焦初治慢性丙型肝炎患者在接受Pegasys（聚乙二醇干扰素alfa-2a）或聚乙二醇干扰素alfa-2b联合利巴韦林治疗后的早期治疗中病毒学应答与持续病毒学应答预测因素
长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者不良事件预测的观察性研究 (GUARD-C)
该数据集来自 clinicaltrials.gov 的观察性研究 GUARD-C，聚焦接受长效干扰素（如 Pegasys/peginterferon alfa-2a）联合利巴韦林治疗的慢性丙型肝炎患者
蛋白酶抑制剂治疗失败与耐药法国队列（Telaprevir或Boceprevir联合PEG-IFN与RBV）
该数据集为法国多中心全国性前瞻性队列，纳入HCV基因1型代偿性肝硬化患者，这些患者此前经PEG-IFN联合RBV治疗未能清除HCV，随后在法国蛋白酶抑制剂早期获取计划或获批后接受telaprevir或boceprevir联合PEG-IFN与RBV治疗，并建立生物样本库
聚乙二醇干扰素治疗丙型肝炎有效性预测因素研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性观察研究，纳入慢性丙型肝炎初治参与者，接受聚乙二醇干扰素 alfa-2a（Pegasys）联合利巴韦林（Copegus）治疗，数据收集最长 96 周
荷兰丙型肝炎消除数据集
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦荷兰的慢性丙型肝炎消除工作，核心目标是检索并重新评估荷兰境内失访的慢性丙型肝炎患者
缓刑与假释办公室中的丙型肝炎治疗
研究为前瞻性队列研究，在社区缓刑与假释办公室（P&P office）场景下，比较远程医疗支持的现场治疗衔接与治疗的有效性和效果，并与转诊治疗的历史对照进行比较
