胃肠炎快速与缓慢补液治疗数据:针对重度脱水的WHO方案C与缓慢补液对比的II期临床试验

该数据集包含一项针对胃肠炎导致重度脱水的儿童进行的II期随机对照临床试验数据,涉及122名乌干达/肯尼亚患儿,数据模态包括临床表格、生理生化指标和不良事件记录,主要用于比较WHO标准快速补液方案(计划C)与缓慢补液方案的安全性和疗效,研究方向涵盖儿科胃肠炎治疗、补液策略优化及全球卫生干预评估。

DataONE
2021-08-25 更新
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胃肠道感染临床试验

基本信息

创建/更新时间
2021-08-25

资源简介

该数据集来源于一项多中心、开放标签的II期随机对照临床试验,旨在评估两种补液策略在122名乌干达/肯尼亚儿童(年龄60天至12岁)中的安全性和有效性,这些儿童因胃肠炎导致重度脱水。研究比较了标准快速补液方案(使用林格氏乳酸钠,按100 ml/kg在3小时内输注,若年龄<1岁则为6小时,并对休克患儿给予0.9%生理盐水推注,即WHO计划C)与缓慢补液方案(使用林格氏乳酸钠,按100 ml/kg在8小时内输注,无推注)。主要结局指标为48小时内严重不良事件(包括心血管、呼吸和神经系统并发症)的发生频率;次要结局包括临床、生化和生理指标对静脉补液治疗的反应。数据集记录了试验的详细结果,可用于胃肠炎补液治疗优化、儿科重症护理和全球卫生政策研究。

原始链接

https://search.dataone.org/view/sha256:a4e13ef562df63aa5713995ac55c9edf673e0d13a8921f89a51b3490e2ed86cc

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数据说明

该数据集来源于一项多中心、开放标签的II期随机对照临床试验,旨在评估两种补液策略在122名乌干达/肯尼亚儿童(年龄60天至12岁)中的安全性和有效性,这些儿童因胃肠炎导致重度脱水。研究比较了标准快速补液方案(使用林格氏乳酸钠,按100 ml/kg在3小时内输注,若年龄<1岁则为6小时,并对休克患儿给予0.9%生理盐水推注,即WHO计划C)与缓慢补液方案(使用林格氏乳酸钠,按100 ml/kg在8小时内输注,无推注)。主要结局指标为48小时内严重不良事件(包括心血管、呼吸和神经系统并发症)的发生频率;次要结局包括临床、生化和生理指标对静脉补液治疗的反应。数据集记录了试验的详细结果,可用于胃肠炎补液治疗优化、儿科重症护理和全球卫生政策研究。

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