维生素D与n-3多不饱和脂肪酸预防严重热烧伤后慢性疼痛研究
符合入选标准的患者将被接洽参与研究。有兴趣参与的患者将进行知情同意流程。获得知情同意后，将进行初始问卷调查，并进行抽血以评估基线维生素D/O3FA浓度和免疫特征
基本信息
资源简介
维生素D与n-3多不饱和脂肪酸预防严重热烧伤后慢性疼痛研究
该数据集英文名为 Vitamin D and n-3 Polyunsaturated Fatty Acids (PUFAs) to Prevent Chronic Pain Following Major Thermal Burn Injury，来源于 clinicaltrials.gov，本站将其归类于免疫系统疾病 / 其他。数据集围绕严重热烧伤后慢性疼痛的预防展开，涉及维生素 D 与 n-3 多不饱和脂肪酸（PUFAs）的干预研究。研究将对患者进行每日筛查，符合入选标准者将被接洽参与，并在获得知情同意后进入研究流程：先完成初始问卷，再通过抽血评估基线维生素 D/O3FA 浓度与免疫特征，随后按 1:1:1:1 比例随机分配至四个治疗组之一。患者自烧伤后接受为期 6 周的研究药物，期间进行不良事件监测与用药依从性评估。主题标签为 Chronic Pain Following Thermal Burn Injury。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注严重热烧伤后慢性疼痛的预防问题。烧伤患者在损伤后可能面临慢性疼痛的困扰，而维生素 D 与 n-3 多不饱和脂肪酸（PUFAs）被纳入本研究的干预方案之中。数据集来源站为 clinicaltrials.gov，本站分类将其归入免疫系统疾病 / 其他类别。研究设计包含筛查、知情同意、基线评估、随机分组、用药与随访监测等环节，旨在围绕烧伤后慢性疼痛的预防形成结构化的研究数据。源站描述中列出的条件为 Chronic Pain Following Thermal Burn Injury，主题标签亦与此一致。
【数据内容】
数据集所涉及的内容围绕研究流程中的各项评估与记录展开。根据源站描述，患者将接受每日筛查；符合资格标准者被接洽参与研究；有兴趣参与的患者进入知情同意流程。获得知情同意后，实施初始问卷调查，并进行抽血以评估基线维生素 D/O3FA 浓度和免疫特征。随后患者按 1:1:1:1 分配比例随机进入四个治疗组之一，自烧伤后接受为期 6 周的研究药物。数据内容还包括不良事件监测记录（住院期间每日进行，出院后至 6 周每周进行）以及用药依从性评估信息，后者通过患者报告的漏服剂量、研究结束时的药片计数以及第 6 周抽血检测维生素 D/O3FA 水平与免疫特征等方式获取。源站描述在“imm”处截断，免疫特征相关后续内容未完整呈现。
【采集与来源】
数据采集来源于 clinicaltrials.gov 所描述的研究流程。采集方式包括：每日筛查以识别符合条件患者；知情同意后开展初始问卷调查；通过抽血获取基线维生素 D/O3FA 浓度与免疫特征；随机分组后开展为期 6 周的研究药物干预；住院期间每日、出院后至 6 周每周进行不良事件监测；通过患者报告的漏服情况、研究结束时的药片计数以及第 6 周抽血检测来评估用药依从性。数据来源站为 clinicaltrials.gov，本站分类为免疫系统疾病 / 其他。
【适用场景】
该数据集适用于与严重热烧伤后慢性疼痛预防相关的研究场景，尤其是涉及维生素 D 与 n-3 多不饱和脂肪酸（PUFAs）干预、随机对照分组、不良事件监测与用药依从性评估的研究。也可用于了解烧伤患者基线维生素 D/O3FA 浓度与免疫特征评估流程、知情同意与问卷调查流程等研究实施环节。主题标签 Chronic Pain Following Thermal Burn Injury 可作为检索与归类依据。其他具体适用场景源站未提供。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方法、访问方式或分析指南。已知的研究流程信息包括：每日筛查、接洽符合条件患者、知情同意、初始问卷、基线抽血、1:1:1:1 随机分组、6 周研究药物、不良事件监测与依从性评估。若需使用该数据集，应参照来源站 clinicaltrials.gov 的相关说明，但源站描述中未给出具体使用条款或操作步骤。
【质量与限制】
源站描述在“imm”处截断，免疫特征相关描述不完整，第 6 周抽血检测内容的后续部分未能呈现。此外，源站描述未提供样本量、具体统计方法、数据完整性与质量控制措施等信息。数据集的分类为免疫系统疾病 / 其他，主题标签为 Chronic Pain Following Thermal Burn Injury。除上述内容外，关于数据质量与限制的其他信息源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可信息。数据集来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 Vitamin D and n-3 Polyunsaturated Fatty Acids (PUFAs) to Prevent Chronic Pain Following Major Thermal Burn Injury。引用与许可的具体要求源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03313076
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：热烧伤后慢性疼痛。患者将每日接受筛查。符合入选标准的患者将被接洽参与研究。有意参与的患者将进入知情同意流程。获得知情同意后，将进行初始问卷调查，采血以评估基线维生素D/O3FA浓度及免疫特征。随后患者将按1：1：1：1比例随机分配至4个治疗组之一。患者将在烧伤后接受研究药物6周。住院期间每日进行不良事件监测，出院后每周监测一次，持续至6周。患者对研究药物的依从性将通过患者报告的漏服剂量、研究结束时的药片计数以及第6周采血（评估维生素D/O3FA水平和免疫特征）进行评估。患者报告结局将通过烧伤后6周、3个月、6个月和1年的随访调查收集。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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