局部Ruxolitinib治疗急性皮肤GVHD

条件:急性皮肤移植物抗宿主病(GVHD)。本研究的目的是观察ruxolitinib(一种Janus激酶(JAK)1/2抑制剂)对异基因造血干细胞移植(HSCT)后发生急性皮肤移植物抗宿主病(GVHD)的患者是否安全

Children's Hospital Medical Center, CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati
clinicaltrials
浏览 7
基因组分类Ruxolitinib免疫系统疾病
Topical Ruxolitinib in Acute Skin GVHD (Graft Versus Host Disease)

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

局部Ruxolitinib治疗急性皮肤GVHD

该数据集英文名为 Topical Ruxolitinib in Acute Skin GVHD (Graft Versus Host Disease),来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为急性皮肤移植物抗宿主病(GVHD)。源站描述显示,该研究关注的是异基因造血干细胞移植(HSCT)后发生急性皮肤移植物抗宿主病的患者,研究目的是观察局部外用 ruxolitinib(一种 Janus 激酶 JAK1/2 抑制剂)在这类患者中的安全性。研究设计为单臂、开放标签的试点研究,不设随机分组,计划入组约 10 名伴有基础恶性肿瘤的急性皮肤 GVHD 患者,受试者将接受为期 28 天的局部 ruxolitinib 治疗,若 GVHD 提前缓解则治疗提前结束。本站将其归类于免疫系统疾病 / 其他类别。

【数据集背景】

急性皮肤移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后可能出现的并发症,本数据集所对应的研究即围绕这一临床情形展开。源站描述明确指出,研究条件为急性皮肤移植物抗宿主病(GVHD),研究目的在于评估 ruxolitinib 作为一种 Janus 激酶(JAK)1/2 抑制剂,在异基因造血干细胞移植后发生急性皮肤 GVHD 的患者中是否安全。该研究属于试点性质,采用单臂、开放标签设计,不进行随机化,计划入组约 10 名伴有基础恶性肿瘤的急性皮肤 GVHD 患者。

【数据内容】

依据源站描述,数据集涉及的研究内容主要包括:研究条件为急性皮肤 GVHD;干预为局部外用 ruxolitinib;研究对象为异基因造血干细胞移植后发生急性皮肤 GVHD、且伴有基础恶性肿瘤的患者,计划入组约 10 人;治疗周期为 28 天,或在 GVHD 提前缓解时提前结束治疗。研究设计为单臂、开放标签试点研究,无随机分组。关于具体采集的变量、终点指标、数据字段与记录格式,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述说明了研究条件、研究目的、研究设计、计划入组人数以及治疗安排等信息。关于数据采集的具体流程、采集时间点、采集机构与数据整理方式,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解局部外用 ruxolitinib 在异基因造血干细胞移植后急性皮肤 GVHD 患者中安全性评估的研究设计信息,适合关注免疫系统疾病、移植物抗宿主病以及 JAK1/2 抑制剂局部应用的研究者参考。由于研究为单臂、开放标签、计划入组约 10 名患者的试点研究,其信息可用于研究背景梳理和设计参考。关于更广泛的临床决策或疗效比较等用途,源站未提供相应说明。

【使用方法】

源站描述未提供该数据集的具体使用方式、访问途径或分析指南,源站未提供。使用者可依据来源站 clinicaltrials.gov 获取该研究的相关登记信息。

【质量与限制】

该研究为单臂、开放标签、非随机的试点研究,计划入组约 10 名患者,源站描述未提供研究结果、安全性结论或统计分析方法。关于数据的完整性、准确性、更新频率及偏倚控制等信息,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07801248

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:急性皮肤移植物抗宿主病(GVHD)。本研究的目的是观察鲁索替尼(一种Janus激酶(JAK)1/2抑制剂)对异基因造血干细胞移植(HSCT)后发生急性皮肤移植物抗宿主病(GVHD)的患者是否安全。这是一项单臂、开放标签的初步研究。无随机分组。本研究将纳入约10例患有急性皮肤GVHD的潜在恶性肿瘤患者。受试者将接受局部鲁索替尼治疗28天,或直至GVHD提前缓解而治疗结束。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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