人动脉粥样硬化斑块免疫肽组学分析识别抗原驱动因素

该数据集来自omicsdi.org,聚焦人动脉粥样硬化斑块的免疫肽组学分析。研究通过免疫肽组学鉴定51例颈动脉内膜剥脱术患者斑块中HLA-DR分子呈递的肽段,并选取20条源自ApoB100的肽段,分析动脉粥样硬化患者外周血单核细胞中ApoB100特异性CD4+ T细胞的存在及细胞因子谱

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蛋白质分类ImmunopeptidomicsPbmcsApob100Antigen-specific t cells
Immunopeptidomics analysis of human atherosclerosis plaques identifies antigenic drivers of atherosclerosis

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

人动脉粥样硬化斑块免疫肽组学分析识别抗原驱动因素

该数据集来自omicsdi.org,聚焦人动脉粥样硬化斑块的免疫肽组学分析。研究通过免疫肽组学鉴定51例颈动脉内膜剥脱术患者斑块中HLA-DR分子呈递的肽段,并选取20条源自ApoB100的肽段,分析动脉粥样硬化患者外周血单核细胞中ApoB100特异性CD4+ T细胞的存在及细胞因子谱。结果显示22.4%的患者对这些ApoB100肽段产生显著CD4+ T细胞活化,且该T细胞反应与斑块易损性正相关。数据可用于研究动脉粥样硬化自身免疫机制及抗原特异性T细胞反应(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):动脉粥样硬化具有由自身反应性T细胞和B细胞驱动的自身免疫成分。识别其抗原驱动因素可能带来新的诊断和治疗方法。在此,我们旨在通过研究人斑块中HLA呈递的肽库,识别源自动脉粥样硬化相关蛋白(如ApoB100)的免疫原性T细胞表位。我们使用免疫肽组学来鉴定51例接受动脉内膜剥脱术患者斑块中HLA-DR分子呈递的肽段。我们选取了一组源自ApoB100的20条肽段,并研究了动脉粥样硬化患者外周血单核细胞(PBMCs)中ApoB100特异性CD4+ T细胞的存在及细胞因子谱。结果显示,22.4%的患者对这些ApoB100肽段产生显著的CD4+ T细胞活化,且该T细胞反应与斑块易损性正相关

【主题与分类】

主题标签:Immunopeptidomics、Pbmcs、Apob100、Antigen-specific t cells。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD068446

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

动脉粥样硬化具有由自身反应性T细胞和B细胞驱动的自身免疫成分。识别其抗原驱动因素可能带来新的诊断和治疗方法。在此,我们旨在通过研究人斑块中HLA呈递的肽库,识别源自动脉粥样硬化相关蛋白(如ApoB100)的免疫原性T细胞表位。我们采用免疫肽组学方法,鉴定了51例接受动脉内膜切除术患者斑块中HLA-DR分子呈递的肽段。我们选取了一组源自ApoB100的20个肽段,研究了动脉粥样硬化患者外周血单个核细胞(PBMCs)中ApoB100特异性CD4+ T细胞的存在及其细胞因子谱。结果显示,22.4%的患者对这些ApoB100肽段表现出显著的CD4+ T细胞活化,且该T细胞反应与斑块易损性呈正相关。此外,这些细胞的细胞因子谱特征表现为同时产生促炎和抗炎细胞因子。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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