皮肤型红斑狼疮深度表型分析

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06411106

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：皮肤型红斑狼疮。皮肤型红斑狼疮（CLE）是一种罕见但负担沉重的自身免疫性疾病，包括多种亚型，如急性皮肤型红斑狼疮（ACLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、间歇性皮肤型红斑狼疮（ICLE），即肿胀性红斑狼疮（LET）和慢性皮肤型红斑狼疮（CCLE）。这些亚型在皮损形态学和组织病理学上有所不同，但疾病分层往往是一项挑战。关于CLE发病机制和病理生理学所涉及机制的认识正在不断增加，但仍有许多未知之处。目前关于该病发病的概念包括：遗传背景使个体易患CLE，并由紫外线等因素触发，从而导致细胞应激，最终导致角质形成细胞中DNA成分的释放（Fetter等，2022）。Toll样受体（TLR）依赖性和TLR非依赖性炎症信号级联的激活导致多种细胞因子表达增加，尤其是I型干扰素（IFN）。

I型干扰素通过JAK-STAT通路介导促炎趋化因子表达增加，导致免疫细胞募集、细胞因子释放以及先天免疫通路的慢性再激活。对该疾病发病机制的研究发现已促成多种靶向疗法的开发，目前这些疗法正在临床试验中接受研究。然而，鉴于选择性IFN抗体在临床试验中的疗效有限（Kalunian等，2016）（Khamashta等，2016）（Werth等，2017），阻断一条重要通路可能不足以降低疾病活动度。目前仅有少数CLE生物标志物得到验证并广泛应用于临床实践（Zhu等，2021）。I型干扰素诱导蛋白可潜在用于评估SCLE和CDLE的疾病严重程度（Braunstein等，2013）。此外，CLE患者补体水平低可能与预后不良及发展为系统性疾病的风险增加有关（Vera等，2010）（Vera等，2010）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。