荆防颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（寒湿困脾证）的临床疗效与安全性
疾病：腹泻型肠易激综合征。本前瞻性、开放标签、随机对照临床试验旨在评估荆防颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）寒湿困脾证的临床疗效与安全性，并探索其潜在作用机制
基本信息
资源简介
荆防颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（寒湿困脾证）的临床疗效与安全性
该数据集围绕荆防颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）寒湿困脾证的临床疗效与安全性研究而建立，来源于clinicaltrials.gov注册信息。研究采用前瞻性、开放标签、随机对照临床试验设计，计划纳入106例腹泻型肠易激综合征寒湿困脾证患者，按每组53例随机分配至试验组与对照组。治疗持续4周，随后进行12周随访。主要结局指标为肠易激综合征严重程度评分系统（IBS-SSS），次要结局包括中医证候评分、布里斯托大便性状量表、患者报告结局（PRO）量表等。该数据集主题标签为腹泻型肠易激综合征，本站分类归入免疫系统疾病/其他。
【数据集背景】
腹泻型肠易激综合征是临床常见的功能性胃肠疾病，患者以腹痛、腹泻及排便习惯改变为主要表现，常反复发作并影响生活质量。中医药在功能性胃肠疾病治疗中具有一定应用基础，荆防颗粒作为中药制剂，其针对IBS-D寒湿困脾证的临床疗效与安全性尚需通过规范临床试验加以评估。该研究即在此背景下开展，旨在通过前瞻性、开放标签、随机对照设计，系统观察荆防颗粒对IBS-D寒湿困脾证患者的临床疗效与安全性，并探索其潜在作用机制。
【数据内容】
该数据集所对应的研究计划纳入106例腹泻型肠易激综合征寒湿困脾证患者，随机分为试验组和对照组，每组53例。研究干预为荆防颗粒治疗，治疗周期为4周，之后进行12周随访。主要结局指标为IBS严重程度评分系统（IBS-SSS）。次要结局指标包括中医证候评分、布里斯托大便性状量表、患者报告结局（PRO）量表以及IBS Qu相关量表内容。数据集主题标签为腹泻型肠易激综合征，本站分类为免疫系统疾病/其他。
【采集与来源】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述显示，该研究为前瞻性、开放标签、随机对照临床试验，研究对象为腹泻型肠易激综合征寒湿困脾证患者，研究目的是评估荆防颗粒的临床疗效与安全性，并探索其潜在作用机制。除上述来源与设计信息外，源站未提供更多关于数据采集流程、数据字段结构、数据管理方式等内容。
【适用场景】
该数据集可用于了解荆防颗粒治疗腹泻型肠易激综合征寒湿困脾证的临床试验设计信息，包括研究类型、样本量分配、干预周期、随访安排、主要与次要结局指标等。适用于关注腹泻型肠易激综合征临床研究、中医药干预功能性胃肠疾病、随机对照试验设计以及患者报告结局应用等方向的检索与参考。由于本站分类将其归入免疫系统疾病/其他，也可作为相关分类体系下的数据条目进行索引。除上述场景外，源站未提供其他具体适用说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、下载格式或分析路径。该数据集来源于clinicaltrials.gov，通常可依据注册信息了解研究方案与结局指标设置，但具体使用需以源站提供的信息为准。源站未提供进一步的操作说明或使用指南。
【质量与限制】
该研究为前瞻性、开放标签、随机对照临床试验，计划纳入106例患者，每组53例，治疗4周并随访12周，主要结局为IBS-SSS，次要结局包括中医证候评分、布里斯托大便性状量表、患者报告结局（PRO）量表及IBS Qu相关内容。上述信息来自源站描述。除这些内容外，源站未提供关于数据质量、偏倚控制、样本代表性、统计方法、缺失数据处理或研究局限性的进一步说明。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可协议或使用授权信息。该数据集来源站为clinicaltrials.gov，本站分类为免疫系统疾病/其他，主题标签为腹泻型肠易激综合征。除上述信息外，源站未提供其他引用与许可相关内容。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07688161
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：腹泻型肠易激综合征。本前瞻性、开放标签、随机对照临床试验旨在评估京方颗粒治疗寒湿困脾证腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效和安全性，并探讨其潜在作用机制。计划纳入106例寒湿困脾证IBS-D患者，随机分配至试验组和对照组，每组53例。治疗持续4周，随后进行12周随访。主要结局指标为IBS严重程度评分系统（IBS-SSS）。次要结局包括中医（TCM）证候评分、布里斯托大便性状量表、患者报告结局（PRO）量表、IBS生活质量（IBS-QOL）问卷、复发率等。还将观察探索性指标，如免疫炎症细胞因子和与肠黏膜屏障功能相关的生物标志物。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
