评估EQ001在aGVHD受试者中安全性、耐受性、PK、PD及临床活性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于EQ001治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床研究。研究分两部分:Part A为开放标签剂量递增研究,约入组40例可评估受试者,分4个队列,每两周静脉给药一次共5次;Part B为随机双盲安慰剂对照研究,额外入组约60例,按2:1随

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其他Acute-graft-versus-host DiseaseaGVHDGVHDGVHD, Acute
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, PK, PD, and Clinical Activity of EQ001 in Subjects With aGVHD

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

评估EQ001在aGVHD受试者中安全性、耐受性、PK、PD及临床活性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于EQ001治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床研究。研究分两部分:Part A为开放标签剂量递增研究,约入组40例可评估受试者,分4个队列,每两周静脉给药一次共5次;Part B为随机双盲安慰剂对照研究,额外入组约60例,按2:1随机分配至EQ001组(40例)或安慰剂组(20例),同样每两周静脉给药一次共5次。数据可用于了解aGVHD研究设计、剂量探索与疗效评估框架(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:急性移植物抗宿主病、aGVHD、GVHD、GVHD,急性。该研究将入组约100名受试者,分为两部分:Part A为开放标签研究,将入组约40名可评估的aGVHD受试者,分为4个队列。患者总数将取决于为就推荐剂量做出决定以推进至研究Part B所需的剂量递增次数。计划的剂量递增将从队列1开始,受试者将接受EQ001静脉给药,每两周一次,共5次。Part B为随机、双盲、安慰剂对照研究,将额外入组约60名受试者,按2:1比例随机分配至活性治疗EQ001(40例)或安慰剂(20例)。受试者将接受EQ001或安慰剂静脉给药,每两周一次,共5次。

【主题与分类】

主题标签:Acute-graft-versus-host Disease、aGVHD、GVHD、GVHD, Acute。本站分类:免疫系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03763318

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:急性移植物抗宿主病、aGVHD、GVHD、GVHD、急性。该研究将招募约100名受试者,分为两(2)个部分:A部分为开放标签研究,将在4个队列中招募约40名可评估的aGVHD受试者。患者总数将取决于为确定推荐剂量以推进至研究B部分所需进行的剂量递增次数。计划的剂量递增将从队列1开始,受试者将接受EQ001静脉给药,每两周一次,共5剂。B部分为随机、双盲、安慰剂对照研究,将额外招募约60名受试者,按2:1的比例随机分配至活性治疗EQ001(40名)或安慰剂(20名)。受试者将接受EQ001或安慰剂静脉给药,每两周一次,共5剂。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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