TAK-079治疗成人持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于TAK-079治疗成人持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)的临床研究

TakedaTakeda
clinicaltrials
浏览 7
其他Primary Immune Thrombocytopenia
A Study of TAK-079 in Adults With Persistent/Chronic Primary Immune Thrombocytopenia

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

TAK-079治疗成人持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于TAK-079治疗成人持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)的临床研究。研究评估TAK-079或匹配安慰剂联合稳定ITP背景治疗的安全性及生物学活性,计划入组约36至54名参与者。研究分两部分,A部分随机分配至三个治疗组,安慰剂组可在安全随访后选择接受TAK-079并随机进入两个开放标签治疗臂;当至少24名可评估参与者时进行非盲安全性审查以决定是否开放B部分入组。数据可用于了解该疾病领域的临床试验设计与安全性评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:原发性免疫性血小板减少症。本研究中测试的药物名为TAK-079。TAK-079正在被测试用于治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者。本研究将评估TAK-079或匹配安慰剂联合稳定ITP背景治疗的安全性及生物学活性。研究将入组约36至54名参与者。在研究A部分,参与者将被随机分配(偶然分配,如同掷硬币)至三个治疗组之一。在此期间接受安慰剂的参与者将有机会在安全随访期后接受TAK-079,并将被随机分配至两个开放标签TAK-079治疗臂之一。当A部分至少有24名可评估参与者可供分析时,将进行非盲安全性审查,以决定是否开放B部分入组。在B部分

【主题与分类】

主题标签:Primary Immune Thrombocytopenia。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04278924

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04278924

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:原发性免疫性血小板减少症。本研究正在测试的药物名为TAK-079。TAK-079正被测试用于治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者。本研究将评估TAK-079或匹配安慰剂联合稳定的ITP背景治疗的安全性和生物学活性。本研究将招募约36至54名受试者。在研究A部分,受试者将被随机分配(偶然分配,如同掷硬币)至三个治疗组之一。在此期间接受安慰剂的受试者可在安全随访期后选择接受TAK-079,并将被随机分配至两个开放标签TAK-079治疗组之一。当A部分至少有24名可评估受试者可供分析时,将进行非盲安全性审查,以决定是否开放B部分的入组。在B部分,受试者将被随机分配至两个治疗组之一。在此期间接受安慰剂的受试者可在安全随访期后选择在单一开放标签TAK-079治疗组中接受研究药物。这项多中心试验将在全球范围内开展。

所有参与者将在治疗8周后进入至少8周的安全性随访期,以及随后16周的长期随访期。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案