优化rhTPO治疗与Eltrombopag治疗经治ITP患者随机对照试验

条件:既往接受过治疗的原发性免疫性血小板减少症。一项多中心随机开放标签试验,比较优化rhTPO治疗与Eltrombopag治疗在既往接受过治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中的疗效与安全性

Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, ChinaInstitute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
clinicaltrials
浏览 2
其他预测rhTPOEltrombopag随机对照试验免疫性血小板减少症
A Randomized Trial Comparing Optimized rhTPO Treatment With Eltrombopag Treatment in Pre-treated ITP Pts

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

优化rhTPO治疗与Eltrombopag治疗经治ITP患者随机对照试验

该数据集对应一项关于既往接受过治疗的原发性免疫性血小板减少症(ITP)的临床研究,英文名称为“A Randomized Trial Comparing Optimized rhTPO Treatment With Eltrombopag Treatment in Pre-treated ITP Pts”。研究为多中心、随机、开放标签试验,旨在比较优化rhTPO治疗与Eltrombopag治疗在既往接受过治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中的疗效与安全性。总治疗持续时间为6周,主要终点为“6周观察期内血小板计数达到≥50×10^9/L的中位时间”。数据集在站内归入免疫系统疾病/其他分类,来源为clinicaltrials.gov,主题标签为“Previously Treated Primary Immune Thrombocytopenia”。

【数据集背景】

原发性免疫性血小板减少症是一种以获得性血小板减少为特征的免疫相关疾病,部分患者在接受初始治疗后仍需进一步治疗选择。该研究聚焦于“既往接受过治疗”的原发性免疫性血小板减少症人群,针对优化rhTPO治疗与Eltrombopag治疗开展随机、开放标签、多中心比较,以评估两种治疗方案的疗效与安全性。数据集围绕这一临床研究背景组织,服务于对该试验设计、干预比较和主要终点信息的了解与再利用。

【数据内容】

数据集所对应的研究条件为既往接受过治疗的原发性免疫性血小板减少症。研究设计为多中心随机开放标签试验,比较优化rhTPO治疗与Eltrombopag治疗的疗效与安全性。总治疗持续时间为6周。主要终点为6周观察期内血小板计数达到≥50×10^9/L的中位时间。数据集主题标签为“Previously Treated Primary Immune Thrombocytopenia”。除上述研究条件、设计类型、干预比较、治疗时长和主要终点外,源站未提供更细粒度的数据字段、变量清单或统计结果说明。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息相关数据。源站描述明确了研究条件、研究设计、干预比较、治疗持续时间及主要终点。数据集的站内分类为免疫系统疾病/其他。关于具体的采集流程、数据抽取方式、更新频率及原始记录格式,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解既往接受过治疗的原发性免疫性血小板减少症相关随机开放标签试验的研究框架,包括多中心设计、优化rhTPO与Eltrombopag两种治疗的比较、6周治疗周期以及以血小板计数≥50×10^9/L的中位达标时间作为主要终点等关键信息。适用于临床研究信息检索、研究设计参考、疾病领域数据整理以及相关主题标签归类等场景。关于该数据集在药物经济学评价、真实世界研究或监管决策中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

使用时应以源站描述中的研究条件、研究设计、干预措施、治疗持续时间和主要终点为基本依据,结合站内分类“免疫系统疾病/其他”和主题标签“Previously Treated Primary Immune Thrombocytopenia”进行检索与归类。由于源站未提供具体数据字段、变量定义、访问接口或分析脚本,具体使用方法源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述,能够支撑对研究背景、设计类型、干预比较、治疗时长和主要终点的概括性了解。但源站未提供样本量、统计分析方法、完整终点结果、不良事件数据、数据完整性指标及质量控制流程等信息,因此不宜据此对疗效或安全性作出具体推断。数据集的覆盖范围和研究结论的细粒度证据以源站实际内容为准,源站未提供的内容不应推测或补全。

【引用与许可】

该数据集英文名称为“A Randomized Trial Comparing Optimized rhTPO Treatment With Eltrombopag Treatment in Pre-treated ITP Pts”,来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制及数据再分发条件,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583838

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:既往接受过治疗的原发性免疫性血小板减少症。一项多中心、随机、开放标签试验,旨在比较优化rhTPO治疗与艾曲泊帕治疗在既往接受过治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中的疗效和安全性。总治疗持续时间为6周,主要终点为“在6周观察期内达到血小板计数≥50×10^9/L的中位时间”。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案