Desloratadine 用于过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹患者的评估

资源简介

Desloratadine 用于过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹患者的评估

该数据集英文名为 Evaluation of Desloratadine When Used in Patients With Either Allergic Rhinitis or Chronic Idiopathic Urticaria，来源于 clinicaltrials.gov，主题为评估地氯雷他定（Desloratadine）在过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹患者中的使用。按照本站分类，该数据集归属于免疫系统疾病下的荨麻疹和血管性水肿方向，主题标签包括 Rhinitis 和 Urticaria。从源站描述来看，该数据集围绕一项临床用药评估展开：符合条件的患者将被处方地氯雷他定，用法为每日一次、每次 5 mg 一片；患者需在第 15 天（即 14 天后）进行最终随访，届时将测量安全性、耐受性和临床疗效。整体而言，该数据集记录的是地氯雷他定用于过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹患者时的用药方案与随访评估安排，适合关注抗组胺药物临床评价、过敏性鼻炎及慢性荨麻疹治疗相关数据的使用者参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的主题是评估地氯雷他定在过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹患者中的使用。过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹均属于与免疫系统相关的疾病状态，本站将其归入免疫系统疾病 / 荨麻疹和血管性水肿分类之下。源站描述中列出的疾病条件为 Rhinitis 和 Urticaria，主题标签同样为 Rhinitis 与 Urticaria。该数据集来自 clinicaltrials.gov，因此其背景与临床研究登记信息相关，核心关注点在于地氯雷他定这一药物在特定患者群体中的实际使用评估。源站描述未提供该研究的更多背景信息，例如研究设计类型、招募规模、研究起止时间、申办方信息等，源站未提供。

【数据内容】

根据源站描述，该数据集涉及的内容围绕符合条件的患者接受地氯雷他定治疗展开。具体用药安排为：地氯雷他定 1 片，每片 5 mg，每日一次。患者被要求在第 15 天（即 14 天后）进行最终随访，在该随访中将对安全性、耐受性和临床疗效进行测量。因此，该数据集所涵盖的核心内容至少包括用药方案（药物名称、剂型规格、给药频次）以及随访评估节点（第 15 天）和评估维度（安全性、耐受性、临床疗效）。除上述内容外，源站未提供关于具体疗效指标、安全性指标、耐受性评价标准、患者入组与排除标准、样本量、分组方式、统计分析方法等更细化的数据内容。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的条件为 Rhinitis 和 Urticaria，并说明符合条件的患者将被处方地氯雷他定，且需在第 15 天进行最终随访以测量安全性、耐受性和临床疗效。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述源站描述外，源站未提供关于数据采集方式、采集时间范围、采集地点、随访执行方式、数据记录形式等更多采集与来源信息。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集适用于与过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹患者使用地氯雷他定相关的参考场景，例如了解该药物的用药方案（每日一次、每次 5 mg 一片）以及第 15 天随访中安全性、耐受性和临床疗效的评估安排。由于本站分类为免疫系统疾病 / 荨麻疹和血管性水肿，该数据集也可用于该分类下的主题检索与归类参考。源站未提供该数据集在其他具体应用场景中的用途说明。

【使用方法】

源站描述表明，符合条件的患者将被处方地氯雷他定，用法为每日一次、每次 5 mg 一片，并在第 15 天进行最终随访，届时测量安全性、耐受性和临床疗效。就数据集本身的使用方式而言，源站未提供具体的使用方法、访问方式、数据格式或操作指引。

【质量与限制】

该数据集来自 clinicaltrials.gov，源站描述提供了用药方案和随访评估的基本安排。但源站未提供关于数据完整性、准确性、样本量、研究设计、偏倚控制、随访完成情况、缺失数据处理等质量相关信息，因此无法对数据质量作出进一步判断。其限制在于，现有信息仅覆盖药物名称、剂型规格、给药频次、随访时间点以及评估维度，缺少更详细的临床研究数据与结果信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。除来源站信息外，源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或版权说明等内容。