Lebrikizumab 治疗成人常年性过敏性鼻炎研究(PREPARED-1)

源站描述显示,研究的主要目的是评估 Lebrikizumab 在成人常年性过敏性鼻炎受试者中的有效性和安全性,受试者的研究参与时间预计最长可达 29.5 个月

Eli Lilly and CompanyEli Lilly and Company
clinicaltrials
浏览 9
表格分类Perennial Allergic Rhinitis (PAR)
A Study of Lebrikizumab in Adult Participants With Perennial Allergic Rhinitis (PREPARED-1)

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Lebrikizumab 治疗成人常年性过敏性鼻炎研究(PREPARED-1)

A Study of Lebrikizumab in Adult Participants With Perennial Allergic Rhinitis (PREPARED-1) 是一项登记于 clinicaltrials.gov 的临床研究数据集,主题聚焦于常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis, PAR)这一过敏性疾病。该数据集归属于免疫系统疾病 / 过敏分类,核心内容围绕评估 Lebrikizumab 在成人常年性过敏性鼻炎受试者中的有效性和安全性展开。根据源站描述,受试者的研究参与时间预计最长可达 29.5 个月。该数据集为关注过敏性鼻炎治疗研究、免疫相关生物制剂临床评价的研究人员提供了以临床研究为单位的元数据信息,主题标签明确指向 Perennial Allergic Rhinitis (PAR),便于在过敏与免疫领域中进行检索与归类。

【数据集背景】

常年性过敏性鼻炎是一种持续存在的过敏性疾病,属于免疫系统疾病 / 过敏范畴。该数据集所对应的临床研究旨在评估 Lebrikizumab 这一干预措施在成人常年性过敏性鼻炎受试者中的表现。研究的主要目的在源站描述中被明确为评估该药物在成人受试者中的有效性和安全性。数据集以 clinicaltrials.gov 为来源站,属于临床研究注册信息的一部分,反映了针对过敏性鼻炎这一适应症开展药物临床评价的背景。该研究的名称为 PREPARED-1,英文全称为 A Study of Lebrikizumab in Adult Participants With Perennial Allergic Rhinitis。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床研究的基本信息组织,涵盖研究名称、研究条件、研究目的以及受试者参与时长等要素。源站描述指出,研究的条件为 Perennial Allergic Rhinitis (PAR),主要目的是评估 Lebrikizumab 在成人常年性过敏性鼻炎受试者中的有效性和安全性。受试者的研究参与时间预计最长可达 29.5 个月。主题标签为 Perennial Allergic Rhinitis (PAR)。除上述内容外,源站未提供关于具体疗效指标、安全性终点、受试者人数、分组方式、给药方案或统计分析方法等更细粒度的数据内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。其分类归属为免疫系统疾病 / 过敏,主题标签为 Perennial Allergic Rhinitis (PAR)。数据集的英文名称、研究条件、研究目的及参与时长等信息均来自源站描述。关于数据采集的具体时间范围、采集方式、更新频率以及数据提取流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与常年性过敏性鼻炎及免疫系统疾病 / 过敏相关的临床研究信息检索、研究背景调研以及药物临床评价的概览性参考。由于数据集描述了评估 Lebrikizumab 在成人常年性过敏性鼻炎受试者中有效性和安全性的研究目的,并可提供受试者参与时长最长可达 29.5 个月这一信息,因此可用于了解该研究的基本设计与时间跨度。关于该数据集在系统评价、荟萃分析、药物经济学评价或真实世界研究中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集以临床研究注册信息的形式呈现,可通过来源站 clinicaltrials.gov 进行访问与检索。使用者可依据数据集英文名称、主题标签 Perennial Allergic Rhinitis (PAR) 或分类免疫系统疾病 / 过敏进行定位。关于数据下载格式、接口调用方式、字段结构说明以及使用时的具体操作步骤,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,内容涵盖研究条件、研究目的和参与时长等基本要素。其限制在于,源站未提供关于研究结果、样本量、终点指标、统计方法、随访安排以及数据完整性等方面的详细信息。因此,该数据集主要用于描述研究的基本背景与目的,不宜用于推断具体疗效或安全性结论。关于数据质量评估、核验机制及局限性说明,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制以及数据再分发规定,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06339008

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:常年性过敏性鼻炎(PAR)。本研究的主要目的是评估lebrikizumab在患有常年性过敏性鼻炎的成年受试者中的疗效和安全性。受试者预计参与研究的时间最长可达29.5个月。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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