嗜酸性粒细胞增多综合征
嗜酸性粒细胞增多综合征是一种以持续性外周血嗜酸性粒细胞显著增多、伴多器官系统浸润损伤为特征的骨髓增殖性或反应性疾病。其发病机制涉及嗜酸性粒细胞克隆性增生、异常活化及组织浸润，释放颗粒蛋白和细胞因子，导致心脏、皮肤、肺、神经系统等终末器官损伤。临床表现多样，常见乏力、发热、皮疹、咳嗽、心肌病变及血栓栓塞等。诊断需排除继发性原因，评估器官受累，依据嗜酸性粒细胞计数、分子标志物及影像学检查。治疗策略包括皮质类固醇、免疫调节剂及靶向药物如酪氨酸激酶抑制剂，旨在控制血细胞计数、减轻器官损伤。该综合征在临床血液学、免疫学及罕见病研究中有重要价值，常与FIP1L1-PDGFRA融合基因等分子亚型关联。
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伊马替尼治疗特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的安全性与疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦特发性嗜酸性粒细胞增多综合征患者使用伊马替尼甲磺酸盐的研究。数据覆盖对泼尼松、羟基脲或干扰素-α 耐药、难治或不耐受的患者，以及携带 Fip1L1-PDGFRA 融合蛋白的未治疗患者
Mepolizumab治疗嗜酸性粒细胞增多综合征的多中心开放标签扩展安全性研究（源自研究200622）
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项多中心、开放标签扩展安全性研究，针对嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）受试者
Gleevec 治疗特发性嗜酸性粒细胞增多综合征 II 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Gleevec 治疗特发性嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的 II 期临床试验，覆盖嗜酸性粒细胞增多症与 HES 相关条件
为嗜酸性粒细胞增多综合征患者提供尼洛替尼获取的MAP项目
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者获取尼洛替尼的扩展可及项目。项目目的是为符合条件的HES患者提供尼洛替尼用药途径，由治疗医师按建议指南并遵循当地卫生法规提出申请，经诺华熟悉该药及适应症的医学团队审核批准后供药，并持续向医师提供新出现的安全性
嗜酸性粒细胞增多综合征新标志物识别数据集
源站描述指出，研究目的是通过蛋白质组学方法识别新的嗜酸性粒细胞增多综合征生物标志物，使其比现有标志物信息更丰富、更易获取，从而帮助研究者诊断该疾病
儿童嗜酸性粒细胞增多综合征中mepolizumab研究 (SPHERE)
SPHERE 是一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究数据集，聚焦儿童与青少年嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者
基于系统生物学方法定义皮肤受累型高嗜酸性粒细胞综合征潜在分子框架
该数据集是一个蛋白质组学资源，包含通过系统生物学方法研究皮肤受累型高嗜酸性粒细胞综合征的蛋白质表达谱数据，主要数据模态为蛋白质组学数据。该数据集旨在揭示该罕见疾病的分子机制，为寻找疾病生物标志物、探索发病机理及潜在治疗靶点提供数据基础，适用于皮肤病学、免疫学和系统生物学领域的研究。
高嗜酸性粒细胞综合征的潜在分子框架定义系统生物学方法
该数据集通过定量蛋白质组学方法，系统收集了高嗜酸性粒细胞综合征（HES）患者与健康个体的皮肤组织蛋白质表达数据，包含数百种差异表达的蛋白质，揭示了HES相关的皮肤微环境损伤、免疫紊乱、代谢异常及干细胞增殖异常等分子特征，主要用于皮肤病机制研究、免疫学分析和蛋白质组学探索，为HES的病理理解及治疗靶点发现提供关键数据支持。
