Eculizumab治疗中国儿童及成人非典型溶血性尿毒症综合征研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,记录一项在中国开展的3b期、开放标签、单臂、多中心研究,评估Eculizumab治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的疗效与安全性

Alexion Pharmaceuticals, Inc.Alexion Pharmaceuticals, Inc.
clinicaltrials
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其他预测Atypical Hemolytic Uremic
Eculizumab in Pediatric and Adult Participants With Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) in China

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

Eculizumab治疗中国儿童及成人非典型溶血性尿毒症综合征研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,记录一项在中国开展的3b期、开放标签、单臂、多中心研究,评估Eculizumab治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的疗效与安全性。研究对象为体重≥5 kg、既往未接受补体抑制剂治疗的任何年龄参与者,包含最长7天筛选期和26周治疗期,约纳入25名合格参与者。数据可用于了解该药物在中国aHUS人群中的研究设计与结局指标,支持疗效与安全性相关的预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:非典型溶血性尿毒症综合征。这是一项3b期、开放标签、单臂、多中心研究,旨在评估Eculizumab在中国非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)参与者中的疗效和安全性。研究将在体重≥5 kg且既往未接受过补体抑制剂治疗的任何年龄参与者中进行。研究包括最长7天的筛选期和26周的治疗期。仅对在研究期间停止Eculizumab治疗的参与者,或在完成研究治疗后无法继续获得Eculizumab的参与者,需要进行为期8周的安全性随访电话。中国约纳入25名合格参与者。

【主题与分类】

主题标签:Atypical Hemolytic Uremic。本站分类:血液与淋巴系统疾病/溶血性尿毒症综合征。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05876351

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:非典型溶血性尿毒症。这是一项3b期、开放标签、单臂、多中心研究,旨在评估依库珠单抗在中国aHUS受试者中的疗效和安全性。该研究将在体重≥5 kg且既往未接受过补体抑制剂治疗的任何年龄受试者中进行。研究包括最长7天的筛选期和26周的治疗期。仅对于在研究期间停止依库珠单抗治疗的受试者或完成研究治疗后无法继续获得依库珠单抗的受试者,需要进行为期8周的安全性随访电话。中国约25名符合条件的受试者将被纳入研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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