利妥昔单抗治疗自身免疫性溶血性贫血
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的临床试验。研究评估利妥昔单抗在疾病初期给药的疗效,主要终点为1年总体缓解率

基本信息
资源简介
利妥昔单抗治疗自身免疫性溶血性贫血
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的临床试验。研究评估利妥昔单抗在疾病初期给药的疗效,主要终点为1年总体缓解率。受试者接受标准剂量泼尼松治疗并随机分配至利妥昔单抗组或安慰剂组,计划入组34例患者。数据可用于分析利妥昔单抗联合糖皮质激素的疗效预测及缓解率相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:温抗体型自身免疫性溶血性贫血。本研究的主要目的是评估利妥昔单抗(一种抗CD20单克隆抗体)在温抗体所致AIHA疾病初期给药时的疗效(1年总体缓解率)。所有符合条件的新诊断AIHA患者(诊断后6周内)将接受标准剂量糖皮质激素(泼尼松1 mg/kg/天)治疗,并按1/1比例随机分配至2个组:利妥昔单抗组或安慰剂组,第1天和第15天各1000 mg。一旦AIHA至少达到部分缓解(PR),泼尼松日剂量将按照方案规定的规则逐渐减量。基于回顾性数据的假设是,利妥昔单抗组1年总体缓解率(PR+CR)为80%,远高于安慰剂组的20%。三十四名患者(17名在
【主题与分类】
主题标签:Warm Autoimmune Hemolytic Anemia。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01181154
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:温抗体型自身免疫性溶血性贫血。本研究的主要目的是评估利妥昔单抗(一种抗CD20单克隆抗体)在疾病初期给药时,对由温抗体引起的AIHA的疗效(1年时的总体缓解率)。所有符合条件的新诊断AIHA患者(诊断后6周内)将接受标准剂量的皮质类固醇治疗(泼尼松1 mg/kg/天),并以1/1的比例随机分为2组:利妥昔单抗组或安慰剂组,分别在第1天和第15天给予1000 mg。一旦AIHA至少达到部分缓解(PR),泼尼松的每日剂量将按照方案规定的规则逐渐减量。基于回顾性数据的假设是,利妥昔单抗组1年时的总体缓解率(PR + CR)将远高于安慰剂组(80% vs 20%)。将在3年期间(修正案第3号 - 2012年12月11日)纳入34例患者(每组17例)(修正案第6号 - 2013年10月15日)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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