穿孔性阑尾炎静脉与静脉/口服抗生素对比研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为穿孔性阑尾炎的抗生素治疗对比研究。研究为单中心、前瞻性、随机临床试验,纳入因穿孔性阑尾炎就诊并接受腹腔镜阑尾切除术的儿童患者

基本信息
资源简介
穿孔性阑尾炎静脉与静脉/口服抗生素对比研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为穿孔性阑尾炎的抗生素治疗对比研究。研究为单中心、前瞻性、随机临床试验,纳入因穿孔性阑尾炎就诊并接受腹腔镜阑尾切除术的儿童患者。穿孔定义为阑尾可见穿孔或腹腔内见粪便。研究基于既往试验的脓肿发生率进行样本量估算,计划每组纳入74例,共约150例。数据可用于比较静脉抗生素与静脉/口服抗生素的疗效差异,支持临床决策与相关预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:穿孔性阑尾炎。这将是一项单中心、前瞻性、随机临床试验,纳入因穿孔性阑尾炎就诊于医院的患者。这将是一项确定性研究。样本量计算基于我们刚刚完成的先前前瞻性随机研究中的脓肿发生率。我们当前的发生率为18%,略低于五分之一。若该发生率翻倍至36%,将使略超过三分之一的患者面临风险,这是不可接受的。使用0.18的差值、0.05的alpha值和0.8的把握度,每组样本量为74例患者。因此我们预计入组150例。受试者将是那些作为常规诊疗一部分接受腹腔镜阑尾切除术的儿童。穿孔将定义为阑尾上可识别的孔洞或腹腔内粪便。对照组将接受当前标准
【主题与分类】
主题标签:Perforated Appendicitis。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00462020
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:穿孔性阑尾炎。这将是一项单中心、前瞻性、随机临床试验,纳入因穿孔性阑尾炎就诊的患者。这将是一项确定性研究。样本量计算基于我们刚完成的先前前瞻性随机研究中的脓肿发生率。我们当前的发生率为18%,略低于五分之一。若该发生率翻倍至36%,则将有略超过三分之一的患者面临风险,这是不可接受的。采用0.18的差值、0.05的α值和0.8的检验效能,每组样本量为74例患者。因此,我们预计入组150例。研究对象为作为常规诊疗一部分接受腹腔镜阑尾切除术的儿童。穿孔定义为阑尾存在可识别的孔洞或腹腔内存在粪便。对照组将接受当前标准治疗:头孢曲松50mg/kg每日一次(最大剂量=2克)和甲硝唑30mg/kg每日一次(最大剂量=1克),两者均每日给药一次。抗生素治疗疗程至少为5天。
当时,如果他们至少24小时无发热,将进行白细胞(WBC)计数检查,若结果在正常范围内,则停用抗生素并让患者出院。若白细胞升高,则继续用药2天后复查,若仍升高,则再用药3天并进行CT扫描。若治疗5天后患者仍发热,则继续治疗直至退热后再进行白细胞检查。这是我们目前所有的标准管理方案。实验组住院期间将接受相同的抗生素联合治疗。当患者能够耐受常规饮食、口服止痛药且无发热超过12小时,将出院并口服抗生素以完成7天的疗程。家庭抗生素方案为阿莫西林/克拉维酸(Augmentin®)。Augmentin®的剂量
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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