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其他

创建/更新时间

2026-10-08

资源简介

INTERCEPT Blood System for RBCs 在寨卡病毒输血传播感染潜在风险地区的研究

INTERCEPT Blood System for RBCs Study in Regions at Potential Risk for Zika Virus Transfusion-Transmitted Infections 是一项在寨卡病毒输血传播感染潜在风险地区开展的临床研究数据集，其主题聚焦于红细胞制品经 INTERCEPT 血液系统处理后的相关应用。该数据集收录于 clinicaltrials.gov，本站将其归入血液及造血器官疾病 / 其他分类，主题标签为贫血。研究面向贫血患者，涉及在寨卡病毒可能经输血传播的地区，对试验用红细胞与对照红细胞进行比较，并观察患者在接受输血支持过程中的表现。数据集整体围绕血液安全与输血传播感染风险控制这一方向展开，为相关领域的研究人员、临床医生及公共卫生工作者提供可参考的研究记录。

【数据集背景】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，研究名称为 INTERCEPT Blood System for RBCs Study in Regions at Potential Risk for Zika Virus Transfusion-Transmitted Infections。从名称与来源描述可知，研究关注的是在寨卡病毒输血传播感染潜在风险地区，使用 INTERCEPT 血液系统处理红细胞的相关问题。研究涉及的疾病条件为贫血，主题标签同样为贫血。该研究的背景与寨卡病毒可能通过输血传播的风险相关，旨在在存在此类潜在风险的地区，对红细胞制品的安全性与应用展开研究。本站将其分类为血液及造血器官疾病 / 其他，说明其属于血液系统疾病相关的研究数据。

【数据内容】

根据源站描述，研究纳入的是贫血患者。患者将经过接洽、知情同意、资格筛查，并随机分配接受试验用红细胞或对照红细胞。研究设置三个分支，在研究开始时进行随机化。具体而言：基线时存在出血或非出血状态的患者，可被纳入急性 28 天输血期；基线时为非出血状态、且患有慢性贫血、需要反复简单输血的患者，可被纳入 28 天加 6 个月的延长期；基线时正在接受定期反复红细胞置换程序（RCE）的镰状细胞病（SCD）患者，可被纳入 28 天加 6 个月的延长期，以接受总共 3 次连续的红细胞置换程序。符合条件的患者将按 1:1 比例随机接受试验用或对照红细胞，并按照当地实践进行输血，输血支持最长可达 28 天。在 28 天急性输血支持期之后，患者将接受常规红细胞成分输血。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提供了研究条件、患者入组方式、随机化安排、输血支持周期以及后续输血安排等信息。数据集的英文名称明确指向 INTERCEPT Blood System for RBCs 在寨卡病毒输血传播感染潜在风险地区的研究。本站分类为血液及造血器官疾病 / 其他，主题标签为贫血。除上述来源信息外，关于数据采集的具体时间、地点、样本量、采集方法等细节，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与血液安全、输血传播感染风险、贫血患者输血支持相关的研究与应用场景。由于研究聚焦于寨卡病毒输血传播感染的潜在风险地区，并涉及 INTERCEPT 血液系统处理红细胞，因此可用于了解在此类风险地区开展红细胞输血研究的设计思路与患者分组方式。研究涵盖急性 28 天输血期以及 28 天加 6 个月的延长期，并涉及慢性贫血患者的反复简单输血以及镰状细胞病患者的定期红细胞置换程序，因此也可为需要长期输血支持的患者群体相关研究提供参考。此外，对于关注试验用红细胞与对照红细胞比较的研究者，该数据集提供了随机化 1:1 分配以及按当地实践输血的研究框架信息。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov，使用者可通过该来源站获取研究的相关记录。源站描述中说明了患者入组、随机化和输血支持的流程：患者先被接洽、知情同意并进行资格筛查，随后随机分配至试验用或对照红细胞组，按 1:1 比例接受输血，输血支持最长 28 天，之后接受常规红细胞成分输血。研究还根据患者基线状态分为三个分支，分别对应急性 28 天输血期、28 天加 6 个月延长期，以及接受 3 次连续红细胞置换程序的延长期。关于数据的具体下载方式、访问权限、分析工具或操作步骤，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，研究设计包含随机化和 1:1 分组，并设置了不同的观察周期与患者分支。然而，关于样本量、数据完整性、缺失值处理、随访依从性、统计分析方法以及研究结果等质量相关指标，源站未提供。此外，该研究针对的是寨卡病毒输血传播感染潜在风险地区，其适用范围可能受地区与人群特征限制。关于数据的具体限制条件、偏倚风险或外部验证情况，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 INTERCEPT Blood System for RBCs Study in Regions at Potential Risk for Zika Virus Transfusion-Transmitted Infections。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权信息，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT03037164

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03037164

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：贫血。研究开始时，将接触患者、获取知情同意、筛选合格性，并随机分配至三个组别之一，接受试验用或对照红细胞：* 基线时有出血或无出血的患者可纳入28天急性输血期。* 基线时无出血但患有需要反复单纯输血的慢性贫血患者可纳入28天+6个月延长期。* 基线时正在接受定期重复RCE方案的镰状细胞病患者可纳入28天+6个月延长期，以接受总共3次连续RCE程序。合格患者将按1：1比例随机接受试验用或对照红细胞输注，并根据当地实践提供最长28天的输血支持。28天急性输血支持期结束后，除非患者在基线时已纳入可选的6个月延长期，否则将根据其主治医师的指示输注常规红细胞成分。

基线时无出血、因先天性或获得性慢性贫血（如镰状细胞贫血、地中海贫血、其他血红蛋白病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、化疗或干细胞移植等）需要反复输注红细胞的患者，将有资格参加最长6个月或最多10次输血事件（以先发生者为准）的扩展选项，以评估因慢性贫血需要反复输血的患者。此外，在2个或以上临床中心接受定期RCE方案的SCD患者，可在基线时入组6个月扩展期，接受最多总共3次连续RCE操作。筛选/招募将联系参与机构中所有可能符合条件的患者以获取研究知情同意。年龄<18岁的受试者需要受试者同意和父母同意。对于符合6个月扩展期选项入组条件的受试者，应获取扩展期的同意/赞同

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别