阑尾炎炎症反应数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦阑尾炎患者的炎症反应。研究为前瞻性、非干预性、观察性、描述性设计，纳入经组织学确诊的阑尾炎患者，年龄范围15至80岁，均在本机构急诊科接受手术
基本信息
资源简介
阑尾炎炎症反应数据集
Inflammatory Response in Appendicitis 是一个聚焦于阑尾炎患者炎症反应的研究数据集，其来源为 clinicaltrials.gov。该数据集对应一项前瞻性、非干预性、观察性、描述性研究，研究对象为经组织学确诊的阑尾炎患者，年龄范围在15至80岁之间，且均在本机构急诊科接受了手术。研究所在机构每年约有250名成年患者接受急诊阑尾切除术。该数据集最终纳入并分析了183名符合入选标准的患者，旨在围绕阑尾炎相关的炎症反应进行观察与描述。数据集被归类于血液及造血器官疾病下的其他类别，主题标签为 Appendicitis。
【数据集背景】
该数据集所依托的研究为一项前瞻性、非干预性、观察性、描述性研究，研究场景设定在开展急诊阑尾切除术的医疗机构。阑尾炎是外科急诊中常见的疾病之一，而炎症反应是阑尾炎病理过程中的重要组成部分。该研究关注接受急诊手术的阑尾炎患者，试图在真实临床环境中对炎症反应相关情况进行观察和描述。研究所在机构每年约有250名成年患者接受急诊阑尾切除术，这构成了研究潜在的患者来源基础。研究设计强调非干预性，意味着不主动改变患者的常规诊疗路径，而是对既有临床过程中产生的信息进行观察和记录。
【数据内容】
该数据集纳入分析的患者总数为183人，占所选患者的100%。这些患者均符合研究设定的入选标准：经组织学确诊为阑尾炎，在本机构急诊科接受手术，且年龄范围在15至80岁之间。研究在建立数据库时共纳入268名患者，其中85例因不符合入选标准而被排除在分析之外。研究排除了任何已知患有免疫抑制或免疫抑制性病理状况的患者，同时也排除了病理报告描述为正常阑尾的患者。数据集的主题标签为阑尾炎，整体内容围绕阑尾炎患者的炎症反应展开。除上述信息外，关于具体变量、字段结构、测量指标等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。研究为前瞻性设计，即在研究开始时向前收集数据，而非回顾既有记录。研究为非干预性、观察性、描述性研究，不涉及对患者施加研究性干预。研究所在机构每年约有250名成年患者接受急诊阑尾切除术。根据研究描述，基于该患者群体，在把握度为80%、误差为5%、置信区间为95%的条件下，所需样本量为152名患者。实际数据库纳入了268名患者，经排除85例不符合入选标准者后，最终对183名患者进行分析。关于数据采集的具体时间范围、采集工具、随访安排等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于围绕阑尾炎患者炎症反应开展的观察性研究场景，尤其是与急诊阑尾切除术相关的临床描述性分析。由于其研究设计为前瞻性、非干预性、观察性、描述性，该数据集可用于了解符合特定入选标准的阑尾炎患者群体的基本情况。入选标准明确限定为经组织学确诊、年龄15至80岁、在本机构急诊科接受手术的患者，因此该数据集适合用于与这一特定人群特征相匹配的研究问题。同时，由于排除了免疫抑制或免疫抑制性病理状况患者以及病理报告为正常阑尾者，该数据集不适用于包含上述人群的分析场景。关于该数据集在其他具体研究用途中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集基于临床研究设计产生，使用时应关注其前瞻性、非干预性、观察性、描述性的研究性质。分析时应以最终纳入的183名患者为分析对象，并注意研究过程中曾有268名患者进入数据库、其中85例因不符合入选标准而被排除。使用该数据集时，需遵循其入选标准，即经组织学确诊的阑尾炎、年龄15至80岁、在本机构急诊科接受手术，并注意排除标准涉及免疫抑制或免疫抑制性病理状况以及病理报告为正常阑尾的情况。关于具体的数据访问方式、文件格式、变量说明、统计方法等，源站未提供。
【质量与限制】
该研究描述了样本量计算依据：在把握度为80%、误差为5%、置信区间为95%的条件下，所需样本量为152名患者。最终分析纳入183名患者，达到并超过了该计算所需样本量。研究为前瞻性、非干预性、观察性、描述性设计，这有助于反映真实临床环境中的情况，但也意味着研究不涉及干预分配，因此不适用于评估干预效果。研究排除了免疫抑制或免疫抑制性病理状况患者以及病理报告为正常阑尾者，这限制了数据集对上述人群的代表性。此外，研究在机构每年约250名成年急诊阑尾切除术患者的背景下开展，其外部推广性可能受到机构特征的影响。关于数据缺失、偏倚控制、统计效能之外的其他质量指标，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01718171
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：阑尾炎。* 进行了一项前瞻性、非干预性、观察性、描述性研究。* 在我们机构，每年中位数有250名成年患者接受紧急阑尾切除术。基于这一总体，为进行本研究，需要样本量为152名患者，以80%的效能、5%的误差和95%置信区间。* 我们在数据库中纳入了268名患者，其中85例不符合纳入标准的病例被排除在分析之外。最终，根据以下标准选出的183名患者（100%）被研究：经组织学证实为阑尾炎并在我们机构急诊科接受手术的患者，年龄范围从15岁至80岁。* 排除了任何已知有免疫抑制或免疫缺陷病理状况的患者，以及任何病理报告描述为正常阑尾的患者。* 根据从症状发作到诊断的时间间隔，患者被分为四组：第一组0至24小时，第二组25至48小时，第三组49至72小时，第四组超过73小时。
- 入院时记录人口学资料、临床数据以及从症状出现到诊断的时间间隔，同时记录白细胞（WBC）计数、C反应蛋白（CRP）值和SIRS评分。 * 主要结局指标是根据已确立的从症状出现到诊断的时间间隔分组，使用SIRS来确定急性阑尾炎预期的全身炎症反应。 * 次要结局指标是分析CRP以衡量全身炎症反应，作为通常纳入疑似阑尾炎患者诊断研究中的另一项参数。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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