INCB000928 单药或联合 Ruxolitinib 治疗骨髓增殖性肿瘤相关贫血
研究评估 INCB000928 单药或联合 ruxolitinib 的安全性、耐受性、PK、PD 及疗效，对象为输血依赖或伴症状性贫血的 MF 患者
基本信息
资源简介
INCB000928 单药或联合 Ruxolitinib 治疗骨髓增殖性肿瘤相关贫血
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 INCB000928 的 Phase 1/2、开放标签、剂量探索研究，受试者为骨髓增殖性肿瘤相关贫血患者，包括 post-essential thrombocythemia myelofibrosis 和 post-polycythemia vera myelofibrosis。研究评估 INCB000928 单药或联合 ruxolitinib 的安全性、耐受性、PK、PD 及疗效，对象为输血依赖或伴症状性贫血的 MF 患者。研究分剂量递增和扩展两部分。数据可用于贫血相关骨髓纤维化治疗方案的疗效与安全性预测建模（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：贫血、post-essential thrombocythemia myelofibrosis、post-polycythemia vera myelofibrosis。这项 Phase 1/2、开放标签、剂量探索研究旨在评估 INCB000928 单药给药或与 ruxolitinib 联合给药在输血依赖或表现为症状性贫血的 MF 受试者中的安全性、耐受性、PK、PD 和疗效。本研究将包括 2 个部分：剂量递增和扩展。
【主题与分类】
主题标签：Anemia、Post-polycythemia Vera Myelofibrosis。本站分类：血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04455841
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04455841
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症：贫血、原发性血小板增多症后骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化。这项1/2期、开放标签、剂量探索研究旨在评估INCB000928单药治疗或与芦可替尼联合治疗在输血依赖或表现为症状性贫血的骨髓纤维化受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。本研究将包括两部分：剂量递增和扩展。
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