Irochel与Deferoxamine治疗地中海贫血患者铁过载疗效与安全性对比评估
适应症：反复红细胞输注所致铁过载、重型地中海贫血（Beta-地中海贫血重型）。本项实验性、随机、对照临床试验评估编码为Irochel（IRC）的Unani复方多草药制剂在管理输血依赖型地中海贫血（TDT）患者因反复输血所致铁过载（IOL）方面的安全性与有效性，并与Deferoxamine（DFO）进
基本信息
资源简介
Irochel与Deferoxamine治疗地中海贫血患者铁过载疗效与安全性对比评估
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床试验，英文名称为“Evaluate the Efficacy and Safety of Irochel for the Management of Iron Overload in Thalassemia Patients in Comparison With Deferoxamine”，本站归类于血液及造血器官疾病 / 其他。研究针对反复红细胞输注所致铁过载以及重型地中海贫血（Beta-地中海贫血重型）人群，采用实验性、随机、对照设计，评估编码为 Irochel（IRC）的 Unani 复方多草药制剂在管理输血依赖型地中海贫血（TDT）患者铁过载方面的安全性与有效性，并与 Deferoxamine（DFO）进行对照。研究共纳入 132 名确诊的 TDT 患者，男女均有，年龄 10 至 16 岁，试验于 2014 年至 2020 年在卡拉奇 Araam Bagh 的 Hamdard Matab 开展，患者由多家地中海贫血中心转诊，数据通过临床记录表（CRF）收集并使用 SPSS 进行分析。
【数据集背景】
输血依赖型地中海贫血患者需要长期反复接受红细胞输注，随之而来的铁过载是需要持续管理的重要临床问题。该研究正是在这一背景下设计，旨在比较一种 Unani 复方多草药制剂 Irochel（IRC）与去铁胺（Deferoxamine，DFO）在铁过载管理中的表现，关注的安全性与有效性终点均围绕这一临床需求展开。研究以实验性、随机、对照临床试验的形式组织，所针对的适应症明确为反复红细胞输注所致铁过载与重型地中海贫血（Beta-地中海贫血重型）。
【数据内容】
数据集所对应的研究纳入确诊的输血依赖型地中海贫血患者共 132 名，男女均有，年龄范围为 10 至 16 岁。研究比较的干预措施为编码 Irochel（IRC）的 Unani 复方多草药制剂与 Deferoxamine（DFO）。数据通过临床记录表（Clinical Record Forms，CRFs）收集，并使用 SPSS 进行分析。除上述内容外，关于具体变量字段、随访时点、结局指标数值等更细粒度的数据内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov 登记信息。试验于 2014 年至 2020 年在卡拉奇 Araam Bagh 的 Hamdard Matab 开展。参与研究的患者由多家地中海贫血中心转诊，包括 NIBD、Fatimid Foundation、Umair Sana Thalassemia Center、Kashif Iqbal Thalassemia Center、Civil Hospital 以及 Hussaini Blood Bank。数据采集工具为临床记录表（CRFs），分析工具为 SPSS。关于样本抽样细节、伦理审批信息与数据脱敏方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与输血依赖型地中海贫血患者铁过载管理相关的临床研究场景，可用于了解 Irochel（IRC）与 Deferoxamine（DFO）对照试验的设计框架、目标人群特征与数据采集分析方式。其主题标签涵盖反复红细胞输注所致铁过载与重型地中海贫血（Beta-地中海贫血重型），因此也可作为该适应症领域临床试验登记信息的检索与参考对象。关于该数据能否用于特定统计建模或二次分析，源站未提供相应说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方式、访问权限、数据格式或分析脚本等信息。已知的数据处理环节为通过临床记录表（CRFs）采集并使用 SPSS 进行分析，但原始数据是否开放、以何种形式提供，源站未提供。
【质量与限制】
该研究为实验性、随机、对照临床试验，样本量为 132 名确诊 TDT 患者，年龄限定在 10 至 16 岁，男女均有，试验周期为 2014 年至 2020 年，单中心开展于卡拉奇 Hamdard Matab。关于数据完整性、缺失值处理、偏倚控制措施及统计效能等信息，源站未提供。使用时应留意研究人群的年龄与地域限定可能带来的外推限制，但源站未就此给出进一步说明。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款或使用授权信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07782931
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：因反复红细胞输注导致的铁过载、重型地中海贫血（β-地中海贫血重型）。本实验性、随机、对照临床试验评估了代号为Irochel（IRC）的尤纳尼复方草药制剂在管理输血依赖型地中海贫血（TDT）患者因反复输血所致铁过载（IOL）方面的安全性和有效性，并与去铁胺（DFO）进行比较。共有132名确诊的TDT患者参与研究，男女均有，年龄10-16岁。该试验于2014年至2020年在卡拉奇Araam Bagh的Hamdard Matab开展，患者由多家地中海贫血中心转诊，包括NIBD、Fatimid Foundation、Umair Sana地中海贫血中心、Kashif Iqbal地中海贫血中心、Civil Hospital和Hussaini血库。数据采用临床记录表（CRF）收集，并使用SPSS 23版进行分析。研究包括两个阶段：（1）Irochel的研制和临床前评估；（2）在人体受试者中的临床评估。Irochel是一种500 mg的复方草药片剂，含有六种药用植物。
这些草药具有多种植物治疗和营养保健特性，含有可能与铁螯合、抗氧化活性及地中海贫血相关并发症管理相关的生物活性化合物。在制剂开发过程中，对草药进行了鉴定，并进行了感官和生药学评价。植物化学筛选显示其含有生物碱、氨基酸、碳水化合物、蛋白质、黄酮类、糖苷、皂苷、单宁和树脂。对该制剂进行了细胞毒性、抗氧化、抗菌、毒理学和药学性质评价。卤虫致死试验显示LC50为24.327 µg/mL，而DPPH分析显示出显著的自由基清除活性。对金黄色葡萄球菌观察到中等抗菌活性。急性和亚急性毒性研究表明，没有主要的行为、大体病理或组织病理学毒性，尽管一些血液学和生化参数显
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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