改进的（4+2）利妥昔单抗方案治疗重症混合型冷球蛋白血症的6年观察性研究补充材料
该数据集包含31例重症混合型冷球蛋白血症患者接受利妥昔单抗（RTX）‘4+2’方案治疗的临床观察数据，数据模态包括临床表格、实验室指标和随访记录，涵盖了肾功能、血清学标志及症状变化等多维度信息，主要用于评估RTX在重症混合型冷球蛋白血症治疗中的长期疗效与安全性，为风湿免疫疾病和肾病领域的治疗策略优化提供研究支持。
https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Improved_4_Plus_2_Rituximab_Protocol_for_Severe_Cases_of_Mixed_Cryoglobulinemia_A_6-Year_Observational_Study/3213319
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资源简介
该数据集是一项前瞻性、单中心开放研究的补充材料，旨在评估利妥昔单抗（RTX）对重症混合型冷球蛋白血症（MC）患者的长期疗效与安全性。数据集包含31例MC患者（其中29例为II型，2例为III型）的临床观察数据，涉及患者基线特征、治疗方案、随访结果及实验室指标。数据内容涵盖患者临床表现（如膜增生性肾小球肾炎、周围神经病变、皮肤溃疡）、血清学标志（如冷沉淀比容、补体C4水平）、肾功能指标（血清肌酐、24小时尿蛋白）以及治疗反应与复发情况。数据来源于一项为期6年（平均随访72.47个月）的观察性研究，采用‘4+2’RTX给药方案（第1、8、15、22天各一次，随后第1和2个月各追加一次）。该数据集主要用于评估RTX在重症MC治疗中的有效性、安全性及长期预后，支持风湿免疫学、肾病学及临床治疗策略的研究。
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