PD-L1和IDO1作为原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗潜在靶点的研究数据集
该数据集整合了45例原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的组织芯片样本,包含RNA测序数据、基因表达谱、免疫组化染色结果(PD-1、PD-L1、PD-L2、IDO1等)以及EBER原位杂交检测等多模态数据,主要用于研究肿瘤免疫微环境中关键免疫检查点分子的表达特征及其相关性,为探索针对该类型淋巴瘤的免疫治疗靶点提供实验依据和数据分析基础。

基本信息
资源简介
PD-L1和IDO1作为原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗潜在靶点的研究数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《PD-L1 and IDO1 are potential targets for treatment in patients with primary diffuse large B-cell lymphoma of the CNS》。配套论文《PD-L1 and IDO1 are potential targets for treatment in patients with primary diffuse large B-cell lymphoma of the CNS》发表于 Acta Oncologica(2021),DOI:10.1080/0284186X.2021.1881161。项目资助方:The authors acknowledge the support from the National Genomics Infrastructure funded by the Science for Life Laboratory, the Knut and Alice Wallenberg Foundation and the Swedish Research Council. This work was supported by grants from the Swedish Cancer Society, Uppsala University Hospital ALF grant, the Lions Cancer Foundation in Uppsala, Akademiska Sjukhuset and Cancerfonden. All authors have declared no financial conflict of interest in regard to this work.。源站首次发布:2021-02-13。
【数据内容】
源站原始描述:Programmed cell death 1 (PD-1) and its ligands PD-L1 and PD-L2, as well as Indoleamine 2,3-deoxygenase (IDO1) can be expressed both by tumor and microenvironmental cells and are crucial for tumor immune escape. We aimed to evaluate the role of PD-1, its ligands and IDO1 in a cohort of patients with primary diffuse large B-cell lymphoma of the CNS (PCNSL). Tissue microarrays (TMAs) were constructed in 45 PCNSL cases. RNA extraction from whole tissue sections and RNA sequencing were successfully p…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个,合计 118.48 KB。ionc_a_1881161_sm8345.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,30.27 KB。ionc_a_1881161_sm8340.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,88.21 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.13979584.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Biophysics、Cell Biology、Molecular Biology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。主题标签:PCNSL、PD-1、PD-L1、PD-L2、IDO1、EBER。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biophysics、Cell Biology、Molecular Biology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。
【获取与许可】
源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/PD-L1_and_IDO1_are_potential_targets_for_treatment_in_patients_with_primary_diffuse_large_B-cell_lymphoma_of_the_CNS/13979584
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:PD-L1 and IDO1 are potential targets for treatment in patients with primary diffuse large B-cell lymphoma of the CNS. Taylor & Francis. Abdulla, Maysaa; Alexsson, Andrei; Sundström, Christer; Ladenvall, Claes; Mansouri, Larry; Lindskog, Cecilia; et al
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-04,引用时请注意版本时效。
下载信息
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暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是针对原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤(PCNSL)的肿瘤免疫微环境研究数据集。数据集包含45例PCNSL患者的组织芯片(TMA)样本,其中33例成功进行了RNA提取和RNA测序分析。数据内容包括:PD-1、PD-L1/PAX-5、PD-L2/PAX-5和IDO1的免疫组化染色结果,EBER原位杂交检测结果,以及相关基因表达谱数据。研究通过分析肿瘤细胞和微环境细胞中PD-1通路相关分子及IDO1的表达情况,探讨了它们在PCNSL免疫逃逸中的作用,并发现IDO1基因表达与PD-L1阳性白细胞比例、EBER阳性状态存在显著相关性。该数据集为开发针对PCNSL的免疫治疗策略(如PD-1/PD-L1抑制剂、IDO1抑制剂)提供了重要的分子病理学依据。
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