病例报告:体外建模揭示神经纤维瘤病儿童复发难治性急性淋巴细胞白血病的精准医学靶点(数据表1)

神经纤维瘤病儿童复发难治性B-ALL病例的体外建模数据表,揭示NF1移码突变及对MEK抑制剂的敏感性。

NIAID Data Ecosystem
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文本acute lymphoblastic leukemiarelapsed/refractory ALLneurofibromatosisPh-like ALLiAMP21-ALL
DataSheet_1_Case Report: Precision Medicine Target Revealed by In Vitro Modeling of Relapsed, Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia From a Child With Neurofibromatosis.docx

基本信息

模态
文本
大小
0.000025683 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2026-10-08
版本
v1

资源简介

病例报告:体外建模揭示神经纤维瘤病儿童复发难治性急性淋巴细胞白血病的精准医学靶点(数据表1)

【一句话概览】

本数据集是 figshare 公开的文本数据集,收录 1 个文件、合计 25.68 KB,主题涵盖 acute lymphoblastic leukemia、relapsed/refractory ALL、neurofibromatosis、Ph-like ALL、iAMP21-ALL,可用于医学自然语言处理(实体识别、信息抽取等),CC BY 4.0 许可开放获取。

【数据集背景】

本数据集源站标题为《DataSheet_1_Case Report: Precision Medicine Target Revealed by In Vitro Modeling of Relapsed, Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia From a Child With Neurofibromatosis.docx》。配套论文《High prevalence of relapse in children with Philadelphia-like acute lymphoblastic leukemia despite risk-adapted treatment》发表于 Haematologica(2017),DOI:10.3324/haematol.2016.162925。源站首次发布:2022-04-20。

【数据内容】

源站原始描述:Children with neurofibromatosis have a higher risk of developing juvenile myelomonocytic leukemia and acute myeloid leukemia, but rarely develop B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Through in-vitro modeling, a novel NF1 p.L2467 frameshift (fs) mutation identified in a relapsed/refractory Ph-like B-ALL patient with neurofibromatosis demonstrated cytokine independence and increased RAS signaling, indicative of leukemic transformation. Furthermore, these cells were sensitive to the MEK inh…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 25.68 KB。DataSheet_1_Case Report: Precision Medicine Target Revealed by In Vitro Modeling of Relapsed, Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia From a Child Wit.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,25.68 KB。数据集 DOI:10.3389/fonc.2022.851572.s001。

【主题与分类】

源站学科分类:Cancer、Haematological Tumours、Molecular Targets、Radiation Therapy、Oncology and Carcinogenesis not elsewhere classified、Solid Tumours。主题标签:acute lymphoblastic leukemia、relapsed/refractory ALL、neurofibromatosis、Ph-like ALL、iAMP21-ALL。

【适用方向】

文本类数据可用于医学自然语言处理,如命名实体识别、信息抽取与文本分类。

【获取与许可】

源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet_1_Case_Report_Precision_Medicine_Target_Revealed_by_In_Vitro_Modeling_of_Relapsed_Refractory_Acute_Lymphoblastic_Leukemia_From_a_Child_With_Neurofibromatosis_docx/19618719

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Heatley, Susan L.; Page, Elyse C.; Eadie, Laura N.; McClure, Barbara J.; Rehn, Jacqueline; Yeung, David T.; et al. (2022). DataSheet_1_Case Report: Precision Medicine Target Revealed by In Vitro Modeling of Relapsed, Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia From a Child With Neurofibromatosis.docx. F…

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-14,引用时请注意版本时效。

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数据集获取(Figshare)

命令行下载

curl -L -o "DataSheet_1_Case Report: Precision Medicine Target Revealed by In Vitro Modeling of Relapsed, Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia From a Child Wit.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/34849980"

文件清单

  • DataSheet_1_Case Report: Precision Medicine Target Revealed by In Vitro Modeling of Relapsed, Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia From a Child Wit.docx(25.68 KB)

文件总体积 25.68 KB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

Children with neurofibromatosis have a higher risk of developing juvenile myelomonocytic leukemia and acute myeloid leukemia, but rarely develop B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Through in-vitro modeling, a novel NF1 p.L2467 frameshift (fs) mutation identified in a relapsed/refractory Ph-like B-ALL patient with neurofibromatosis demonstrated cytokine independence and increased RAS signaling, indicative of leukemic transformation. Furthermore, these cells were sensitive to the MEK inhibitors trametinib and mirdametinib. Bi-allelic NF1 loss of function may be a contributing factor to relapse and with sensitivity to MEK inhibitors, suggests a novel precision medicine target in the setting of neurofibromatosis patients with B-ALL.

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.3389/fonc.2022.851572.s001(source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet_1_Case_Report_Precision_Medicine_Target_Revealed_by_In_Vitro_Modeling_of_Relapsed_Refractory_Acute_Lymphoblastic_Leukemia_From_a_Child_With_Neurofibromatosis_docx/19618719)。

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