中国汉族人群特发性巩膜炎与IL-23/IL-17通路相关基因多态性关联研究数据集

该数据集包含中国汉族人群的临床表格与基因型数据,主要涉及巩膜炎患者和健康对照者的年龄、性别等临床信息,以及IL-23/IL-17通路相关基因(如IL-23R、IL-17A、IL-21等)的单核苷酸多态性(SNPs)分析结果,用于研究遗传多态性与特发性巩膜炎易感性的关联,支持眼科疾病遗传机制与精准医疗方向的探索。

Mendeley Data
2024-06-19 更新
遗传学眼科疾病
创建时间2024-03-27
更新时间2024-06-19
原始链接

https://data.mendeley.com/datasets/pknnky8c42

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资源简介

该数据集是一项针对中国汉族人群的遗传学研究,旨在探究IL-23/IL-17炎症信号通路相关基因多态性与特发性巩膜炎易感性之间的关联。数据集包含巩膜炎患者和健康对照者的临床特征数据(如年龄、性别)以及基因型分析数据,涉及IL-23R、IL-17A、IL-21、IL-12RB1、STAT4和IL-12A等多个基因的单核苷酸多态性(SNPs)。数据通过临床样本收集和基因分型技术构建,主要用于眼科疾病(特别是巩膜炎)的遗传机制研究、疾病风险预测和潜在治疗靶点探索。

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影像Association of IL-23/IL-17 Pathway-related Gene Polymorphisms with Idiopathic Scleritis in Chinese Han Population