神经鞘瘤病
神经鞘瘤病是一种以多发周围神经鞘瘤为特征，但不累及双侧听神经的遗传性肿瘤综合征，属于神经纤维瘤病谱系中独立的一种类型。其发病多与SMARCB1或LZTR1抑癌基因突变相关，导致雪旺细胞异常增殖形成良性肿瘤。临床突出表现为慢性、难治性疼痛，常伴麻木、肌无力或感觉异常，肿瘤好发于脊柱旁、颅底（除前庭神经）和外周神经。诊断需结合MRI影像与基因检测，并注意与2型神经纤维瘤病鉴别。治疗以疼痛管理、手术减压及切除为主，同时强调遗传咨询与多学科长期随访。该病在罕见神经肿瘤研究与精准诊疗中具有重要价值。
获取 神经鞘瘤病 专属定制方案共 12 个数据集
p53信号通路激活受损导致人类前庭神经鞘瘤自发衰老
该数据集包含了人类前庭神经鞘瘤的分子生物学数据，涉及基因表达、蛋白质互作等模态，通过分析p53信号通路在肿瘤细胞衰老中的作用，揭示了该通路激活受损与自发衰老的关联，主要用于肿瘤生物学机制、细胞衰老研究及潜在治疗策略的探索。
LOVD SMARCB1变异库
SMARCB1序列变异共享库，覆盖SMARCB1相关神经鞘瘤病，由Leiden Open Variation Database提供，来自LOVD数据库，数据格式为表格，适用于分类任务。
LOVD LZTR1变异库
LZTR1序列变异共享库，用于LZTR1相关神经鞘瘤病解释，由Leiden Open Variation Database提供，来自LOVD数据库，数据格式为表格，适用于分类任务。
NCBI SMARCB1基因数据
SMARCB1基因注释和变异数据，适合神经鞘瘤病研究，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，适用于分类任务，许可证为Public Domain。
NCBI LZTR1基因数据
LZTR1基因注释、变异和神经鞘瘤病关联数据，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，适用于分类任务，许可证为Public Domain。
GTR神经鞘瘤病检测记录
NCBI GTR神经鞘瘤病遗传检测和面板记录，来自Genetic Testing Registry数据库，数据格式为表格，适用于分类任务，许可证为Public Domain。
与文章《臭氧注射对腓总神经鞘瘤的影响：误诊导致的错误治疗》相关的数据集
该数据集包含一例腓总神经鞘瘤病例的临床表格数据，记录了患者因误诊接受臭氧注射治疗的匿名临床和手术信息，数据模态为结构化临床表格，主要用于神经鞘瘤的误诊分析、治疗评估及临床决策研究，为医学研究提供真实病例支持。
神经纤维瘤病心理干预定量数据集
该数据集为针对神经纤维瘤病（NF1、NF2及神经鞘瘤病）成人患者的心理干预定量数据，包含28名参与者的基线及后测临床表格数据，涉及感恩、应对能力和正念等心理指标的量化测量结果，主要用于评估基于网站的心身干预对患者心理弹性及用户体验的影响，适用于心理健康干预与神经纤维瘤病临床研究方向。
神经纤维瘤病1型胸椎脊膜膨出系统评价方案
该数据集是神经纤维瘤病1型胸椎脊膜膨出系统评价的研究方案文档，包含文本格式的完整研究设计，详细描述了文献检索、数据提取和统计分析计划，主要用于比较椎板切除术与开胸手术的临床疗效，为神经外科和脊柱外科领域的临床研究提供标准化方法论支持。
通过微阵列分析获得的神经鞘瘤中前30个下调miRNA（按负向倍数变化排序）
该数据集是一个基于微阵列分析获得的miRNA表达谱数据集，包含神经鞘瘤中前30个下调miRNA的列表，按负向倍数变化排序，主要模态为基因表达数据，适用于神经鞘瘤的分子生物学研究、miRNA功能探索以及疾病相关生物标志物的发现与分析。
前庭神经鞘瘤原始测序数据
该数据集包含前庭神经鞘瘤的原始测序数据，以FASTQ格式提供，每个样本对应三个测序文件，用于肿瘤基因组学分析，主要研究方向包括前庭神经鞘瘤的遗传变异检测、分子机制探索以及相关生物标志物的发现，适用于神经肿瘤学和精准医学领域的研究。
前庭神经鞘瘤MRI分割开放注释数据集与基线算法
该数据集包含前庭神经鞘瘤的MRI图像及其专家标注的分割掩膜，属于医学影像模态，主要用于开发与评估肿瘤自动分割算法，支持神经鞘瘤病（如Schwannomatosis）的影像学研究和临床辅助诊断。
