基质细胞衍生因子1多态性与视网膜静脉阻塞
该数据集包含130名视网膜静脉阻塞（RVO）患者的临床与遗传数据，通过PCR-RFLP方法检测SDF1基因多态性，并与健康对照比较，旨在研究特定基因变异与RVO新生血管并发症的关联，为眼科遗传学研究和血管性疾病风险预测提供分子层面的数据支持。
基本信息
资源简介
基质细胞衍生因子1多态性与视网膜静脉阻塞
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Stromal Cell-Derived Factor 1 Polymorphism in Retinal Vein Occlusion》。配套论文《Stromal Cell-Derived Factor 1 Polymorphism in Retinal Vein Occlusion》发表于 PLOS ONE（2016），DOI：10.1371/journal.pone.0166544。源站首次发布：2016-11-10。
【数据内容】
源站原始描述：Background Stromal cell-derived factor 1 (SDF1) has crucial role in the regulation of angiogenesis and ocular neovascularisation (NV). The purpose of this study was to evaluate the association between SDF1-3’G(801)A polymorphism and NV complications of retinal vein occlusion (RVO). Methods 130 patients with RVO (median age: 69.0, range 35–93 years; male/female– 58/72; 55 patients had central RVO, 75 patients had branch RVO) were enrolled in this study. In the RVO group, 40 (30.8%) patients were…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个，合计 70.66 KB。S1 Table.XLS：application/vnd.ms-excel，40.45 KB。S2 Table.XLS：application/vnd.ms-excel，30.21 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0166544。
【主题与分类】
源站学科分类：Medicine、Cell Biology、Genetics、Immunology、Developmental Biology、Cancer。主题标签：Retinal Vein Occlusion Background Stromal cell-derived factor 1、NV vs RVO patients、allele、GG、RVO patients、NV complications、RVO patients vs controls、GA、vein occlusion、Methods 130 patients。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Cell Biology、Genetics、Immunology、Developmental Biology、Cancer。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_i_Stromal_Cell-Derived_Factor_1_i_Polymorphism_in_Retinal_Vein_Occlusion/4225715
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Szigeti, Andrea; Ecsedy, Mónika; Schneider, Miklós; Lénárt, Lilla; Lesch, Balázs; Zsolt Nagy, Zoltán; et al. (2016). Stromal Cell-Derived Factor 1 Polymorphism in Retinal Vein Occlusion. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集是关于基质细胞衍生因子1（SDF1）基因多态性与视网膜静脉阻塞（RVO）新生血管并发症关联性的临床研究数据。数据集包含130名RVO患者（中位年龄69岁，男性58人，女性72人）的临床信息，其中55例为中央RVO，75例为分支RVO，40例（30.8%）伴有新生血管并发症。通过PCR-RFLP方法检测SDF1-3’‘G(801)A多态性，并与125名年龄性别匹配的健康对照进行比较。数据用于分析特定等位基因与RVO新生血管并发症风险的关系，发现携带SDF1-3’'(801)A等位基因使并发症风险增加2.69倍。该数据集适用于眼科遗传学、血管性疾病分子机制及临床预后研究。
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