多组学揭示垂体腺瘤肿瘤硬度分子机制并鉴定舒尼替尼为潜在抑制疗法
该数据集是一个多组学数据集，包含基因组、转录组和蛋白质组等多模态数据，通过分析垂体腺瘤中肿瘤硬度相关的分子机制，揭示了其形成的生物学通路，并鉴定出舒尼替尼作为潜在抑制疗法，主要应用于肿瘤生物学研究和靶向药物开发领域。
基本信息
资源简介
该数据集是一个多组学数据集，旨在研究垂体腺瘤中肿瘤硬度相关的分子机制。数据集包含基因组学、转录组学、蛋白质组学等多模态数据，通过整合分析揭示了肿瘤硬度形成的潜在生物学通路，并鉴定出靶向药物舒尼替尼（Sunitinib）作为抑制硬度的潜在疗法。数据来源于公开的Figshare平台，由研究者Wang, Zihao等人贡献，主要应用于肿瘤生物学、药物靶点发现及精准医疗研究领域。
下载信息
注册下载
Tips: 该数据集需要在对应的数据源网站注册通过后，才能进行数据下载，注册有对应要求，或者需要收费。
暂未开放公开下载
Tips: 该数据集属于公开下载，应该可以免费公开下载。
免登录有偿下载
Tips: 该数据集 Qianfanghub 可以协助提供有偿下载服务，注意，服务不针对数据相关产权，只是技术服务费。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放千方医数集，医疗数据集部分，是为社区服务的公开医疗数据集搜索引擎，并不存储或者下载原始的任何数据。 如果您有其他医疗数据需求，可以和客服联系，或者下工单。我们有强大的三甲医疗机构帮助您提供个性化的医疗数据定制、采集、标注服务。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个多组学数据集，旨在研究垂体腺瘤中肿瘤硬度相关的分子机制。数据集包含基因组学、转录组学、蛋白质组学等多模态数据，通过整合分析揭示了肿瘤硬度形成的潜在生物学通路，并鉴定出靶向药物舒尼替尼（Sunitinib）作为抑制硬度的潜在疗法。数据来源于公开的Figshare平台，由研究者Wang, Zihao等人贡献，主要应用于肿瘤生物学、药物靶点发现及精准医疗研究领域。
精度瓶颈？数据缺失？
当前公开数据无法满足您的算法精度？千方提供针对 垂体肿瘤 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。
