多发性硬化症新型小鼠模型中的神经保护研究数据集
该数据集包含利用新型转基因小鼠模型研究多发性硬化症神经保护的多模态实验数据，涵盖电生理记录、视觉功能测试、眼底成像和光学相干断层扫描等多种生物医学测量数据。这些数据主要用于评估视神经炎模型中的脱髓鞘和神经退行性变化，以及测试钠通道阻滞剂和基因沉默疗法等神经保护策略的有效性，为多发性硬化症的治疗研究和临床转化提供实验依据。
基本信息
资源简介
多发性硬化症新型小鼠模型中的神经保护研究数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Neuroprotection in a Novel Mouse Model of Multiple Sclerosis》。配套论文《Neuroprotection in a Novel Mouse Model of Multiple Sclerosis》发表于 PLoS ONE（2013），DOI：10.1371/journal.pone.0079188。源站首次发布：2013-11-04。
【数据内容】
源站原始描述：Multiple sclerosis is an immune-mediated, demyelinating and neurodegenerative disease that currently lacks any neuroprotective treatments. Innovative neuroprotective trial designs are required to hasten the translational process of drug development. An ideal target to monitor the efficacy of strategies aimed at treating multiple sclerosis is the visual system, which is the most accessible part of the human central nervous system. A novel C57BL/6 mouse line was generated that expressed transgenes…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 36.66 KB。Table_S1.docx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，36.66 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0079188。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Neuroprotection_in_a_Novel_Mouse_Model_of_Multiple_Sclerosis_/841488
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Lidster, Katie; J. Jackson, Samuel; Ahmed, Zubair; Munro, Peter; Coffey, Pete; Giovannoni, Gavin; et al. (2015). Neuroprotection in a Novel Mouse Model of Multiple Sclerosis. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-06，引用时请注意版本时效。
下载信息
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暂未开放公开下载
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集来源于一项针对多发性硬化症（MS）神经保护治疗的研究，通过构建一种新型C57BL/6转基因小鼠模型来模拟疾病进程。该模型表达髓鞘少突胶质细胞糖蛋白特异性T细胞受体和视网膜神经节细胞限制性Thy1启动子控制的青色荧光蛋白，能够自发或诱导发生视神经炎，而不伴随传统自身免疫性脑脊髓炎模型中的瘫痪症状。数据集包含通过电生理学、视觉敏感度测试、共聚焦扫描激光眼底镜和光学相干断层扫描等非侵入性方法纵向采集的视神经脱髓鞘和神经退行性变化数据。这些方法均与人类临床试验相关，可用于评估钠通道阻滞剂（奥卡西平）和针对caspase-2的siRNA眼内治疗等神经保护策略的效果。该模型从3R原则（减少、优化、替代）、经济和科学角度优于传统实验模型，为多发性硬化症神经退行性病变的治疗研究提供了重要工具。
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