B细胞不足以支持自发性EAE或视神经炎

该数据集包含免疫学和病理学实验数据,主要涉及B细胞在自发性实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和视神经炎模型中的功能研究,通过细胞表型、炎症指标等多模态数据,探讨B细胞作为抗原呈递细胞的不足性,为神经免疫疾病如多发性硬化症的机制理解和治疗开发提供基础。

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2018-06-26 更新
浏览 27
B cellsB cell depletion therapiesCD 4 T cell activationencephalitogenic CD 4 T cellsB cell APCsB cell-mediated EAE modelmurine modelB cell antigen presentationCNSMHCIIneuroinflammatory T cell responsesMS
B cells are not sufficient APCs to support spontaneous EAE or optic neuritis

基本信息

大小
0.000005632 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2018-06-26
版本
v1

资源简介

B细胞不足以支持自发性EAE或视神经炎

【数据集背景】

本数据集源站标题为《B cells are not sufficient APCs to support spontaneous EAE or optic neuritis.》。源站首次发布:2018-06-26。

【数据内容】

源站原始描述:B cells are not sufficient APCs to support spontaneous EAE or optic neuritis

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 5.63 KB。Table 1.xls:application/vnd.ms-excel,5.63 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0199694.t001。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry、Cell Biology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology、Cancer。主题标签:B cells、B cell depletion therapies、CD 4 T cell activation、encephalitogenic CD 4 T cells、B cell APCs、B cell-mediated EAE model、murine model、B cell antigen presentation、CNS、MHCII。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry、Cell Biology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology、Cancer。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/B_cells_are_not_sufficient_APCs_to_support_spontaneous_EAE_or_optic_neuritis_/6684911

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Harp, Chelsea R. Parker; Archambault, Angela S.; Sim, Julia; J. Shlomchik, Mark; H. Russell, John; F. Wu, Gregory (2018). B cells are not sufficient APCs to support spontaneous EAE or optic neuritis.. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/B_cells_are_not_sufficient_APCs_to_support_spontaneous_EAE_or_optic_neuritis_/6684911

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数据说明

该数据集聚焦于B细胞在自身免疫疾病模型中的作用,通过实验数据探讨B细胞作为抗原呈递细胞(APCs)是否足以支持自发性实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)或视神经炎的发生。数据集包含相关的免疫学、病理学或分子生物学数据,可能涉及细胞表型、炎症指标或组织学分析。数据来源于实验研究,旨在揭示B细胞在自身免疫疾病发病机制中的具体功能,为多发性硬化症等神经免疫疾病的治疗靶点提供理论依据。

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