眼组织缺损

眼区图像含虹膜、瞳孔、巩膜分割和点云，可用于眼结构缺损定位模型，由Facebook Reality Labs提供，来自OpenEDS数据库，数据格式为多模态，包含356649条数据，适用于图像分割任务。

PAX6变异与虹膜缺损的ClinVar记录，可用于单基因眼组织缺损案例核验，由NCBI提供，数据格式为表格，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。

ClinVar中coloboma相关人类遗传变异和表型记录，用于眼组织缺损遗传研究，由NCBI提供，数据格式为表格，适用于分类任务，许可证为Public Domain。

PAX6相关常染色体显性眼组织缺损ClinVar记录，含变异和临床意义，由NCBI提供，数据格式为表格，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。

PAX6基因注释、转录本、变异和眼发育疾病链接，适合coloboma研究，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。

NCBI MedGen中先天性眼组织缺损概念页，关联ClinVar、GTR和表型信息，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。

PAX2与肾-眼组织缺损综合征相关，页面含基因注释和疾病关联，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。

CHD7与CHARGE综合征和眼组织缺损相关，页面含变异与疾病链接，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。

LOVD共享数据库中CHD7变异记录，常用于CHARGE相关coloboma病例解释，由Leiden Open Variation Database提供，数据格式为表格，适用于分类任务。

LOVD共享数据库中PAX6序列变异记录，可支持眼发育异常和缺损解释，由Leiden Open Variation Database提供，数据格式为表格，适用于分类任务。