近视与远视全基因组荟萃分析：为11个基因座提供重复证据
该数据集包含来自9项欧洲裔人群研究的全基因组关联分析结果，数据模态为遗传关联统计信息，主要研究屈光不正（近视和远视）的遗传基础，成功识别并复制了多个与近视和远视显著相关的基因座，揭示了部分基因座对两种性状具有相反的效应方向，为眼科遗传学研究、屈光不正发病机制探索以及潜在治疗靶点发现提供了重要的遗传学数据资源。
基本信息
资源简介
近视与远视全基因组荟萃分析：为11个基因座提供重复证据
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Genome-Wide Meta-Analysis of Myopia and Hyperopia Provides Evidence for Replication of 11 Loci》。配套论文《Genome-Wide Meta-Analysis of Myopia and Hyperopia Provides Evidence for Replication of 11 Loci》发表于 PLoS ONE（2014），DOI：10.1371/journal.pone.0107110。源站首次发布：2014-09-18。
【数据内容】
源站原始描述：Refractive error (RE) is a complex, multifactorial disorder characterized by a mismatch between the optical power of the eye and its axial length that causes object images to be focused off the retina. The two major subtypes of RE are myopia (nearsightedness) and hyperopia (farsightedness), which represent opposite ends of the distribution of the quantitative measure of spherical refraction. We performed a fixed effects meta-analysis of genome-wide association results of myopia and hyperopia fro…
【数据结构与技术规格】
文件数 22 个，合计 15.90 MB。Figure_S1.tif：image/tiff，1.10 MB。Figure_S2.tif：image/tiff，1.15 MB。Figure_S3.tif：image/tiff，1.07 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0107110。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences。主题标签：re、association、myopia age、causes object images、kora、hyperopia、areds、Hyperopia Provides Evidence、RSIII、15 q 14。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Genome_Wide_Meta_Analysis_of_Myopia_and_Hyperopia_Provides_Evidence_for_Replication_of_11_Loci_/1174515
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：L. Simpson, Claire; Wojciechowski, Robert; Oexle, Konrad; Murgia, Federico; Portas, Laura; Li, Xiaohui; et al. (2016). Genome-Wide Meta-Analysis of Myopia and Hyperopia Provides Evidence for Replication of 11 Loci. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集是一项针对近视和远视的全基因组关联荟萃分析研究。数据集包含来自9个欧洲裔人群研究（AREDS、KORA、FES、OGP-Talana、MESA、RSI、RSII、RSIII和ERF）的基因组关联分析结果，主要数据为屈光不正（包括近视和远视）的遗传关联统计信息。研究采用固定效应荟萃分析方法，发现了与近视显著相关的8q12区域，以及与远视相关的15q14和8q12区域。此外，通过连锁不平衡方法进行靶向区域复制分析，成功复制了先前研究中与近视相关的10个基因座，并首次以近视作为分析性状验证了这些位点。该数据集为理解屈光不正的遗传基础、探索近视与远视在遗传层面的对立关系提供了重要证据，主要应用于眼科遗传学、复杂疾病遗传机制研究和个性化医疗方向。
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