青光眼
青光眼是一组以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的致盲性眼病，病理性眼压升高是其主要危险因素。发病机制多与房水循环障碍有关，小梁网-巩膜静脉窦系统变性导致房水流出受阻，眼压持续升高，可压迫和损害视神经纤维。早期常无明显症状，随着病情进展可出现视力下降、眼胀、头痛、虹视等表现，晚期视野逐渐缩窄，甚至完全失明。临床主要通过药物、激光或手术方式控制眼压，延缓视神经损害。青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，早期筛查与精准监测在公共卫生和临床研究中具有重要价值。
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使用Brillouin显微镜研究青光眼患者角膜生物力学
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦青光眼患者角膜生物力学研究，采用非接触式Brillouin显微镜在体评估组织硬度
DDART医疗器械人工智能子系统在视网膜眼底照片随机样本中自动检测青光眼兼容性病变的验证
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为青光眼，属于眼及附器疾病分类。其核心内容是验证DDART医疗器械的人工智能子系统，在视网膜眼底照片随机样本中自动检测与青光眼兼容的病变
创新管式小梁切除术治疗晚期及难治性青光眼的随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于眼及附器疾病下的青光眼分类，主题为创新管式小梁切除术（ITT）治疗晚期或难治性开角型青光眼
优化儿童OCT成像
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦眼及附器疾病中的青光眼方向，涉及视网膜疾病、青光眼与视神经疾病。研究为观察性试点，计划纳入10名健康成人志愿者和20名儿科患者，比较新型接触式OCT系统（Theia Imaging）与研究性非接触式OCT系统（Duke Biomedical En
VividFlo 系统验证研究
VividFlo System Validation Study 是一项前瞻性、单中心、多术者、非对照临床研究，所有参与者均接受 VividFlo 青光眼植入物（VW-51）手术植入，并接受 12 个月随访
早期青光眼行为学测试
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于眼及附器疾病下的青光眼分类，主题为青光眼诊断。数据围绕早期青光眼的行为学测试展开，使用对比度调制刺激评估运动感知，以反映早期青光眼最易受累的Y样视网膜神经节细胞功能
用于监测青光眼的智能软性接触镜
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦青光眼监测场景下的智能软性接触镜研究。受试者先完成一次资格访视（第一阶段），随后进行最多3次约1小时的短期门诊访视（第二阶段），最后在完整一日前后各安排访视（第三阶段）
眼压降低手术
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为青光眼，聚焦眼压降低手术相关研究。源站描述介绍利用高速眼部相干断层扫描（OCT）系统开发成像与测量视神经乳头（ONH）及视网膜血流的新方法，初步结果显示视野（VF）缺损与OCT测得的视网膜血流相关性高于任何OCT或其他成像方式测得的神经结构
CRISPR/Cas9瞬时基因编辑疗法治疗伴MYOC突变的高眼压POAG
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦伴MYOC突变的高眼压原发性开角型青光眼（POAG）。源站描述为一项开放、单剂量、双臂、非随机临床研究，计划入组6至9例高眼压POAG患者，分为两组，受试者经前房注射单次BD113vVLP（4µg p24），并在1年随访中按访视计划评估安全性与疗
家庭眼压远程监测对眼压控制与青光眼进展的影响
源站描述了一项为期 30 个月的前瞻性多中心随机临床试验，纳入 142 例新诊断原发性开角型青光眼患者，比较家庭眼压远程监测联合智能手机干预与标准护理联合智能手机干预两种管理模式的治疗结局，并按病情严重程度设定眼压降幅目标
青光眼引流装置延迟拔除ripcord的效果研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦青光眼引流装置置入3个月后拔除ripcord对眼内压的影响。研究在常规青光眼随访中拔除ripcord，并在拔除前、拔除后30分钟以及1周、6周和3个月时测量眼内压
青光眼筛查提升加州高危人群健康——调查应答激励
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于眼及附器疾病下的青光眼主题，是嵌套在 GSEARCH 大型随机试验中的子试验
