青光眼

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦青光眼（开角型）与视神经乳头应变的关系。数据覆盖已确诊青光眼患者与合适对照成人，使用 FDA 批准的光学相干断层扫描仪成像，对在两个不同眼压下成像者生成生物力学应变估计，并与视野和视网膜神经纤维层测量随时间比较

研究不假设 WSFFM 与 HVF 等效或非劣，而是评估其在识别青光眼中重度视野缺损方面的表现。受试者为单中心 NHS 门诊眼科服务青光眼门诊患者，覆盖从诊断待明确到已确诊重度疾病的严重度范围

该数据集来自clinicaltrials.gov，属于眼及附器疾病/青光眼分类，主题标签为Glaucoma。源站描述显示这是一项回顾性观察研究，使用既往采集的彩色眼底图像，评估VeriSee GLC识别成人青光眼疑似者的临床性能，主要关注其检测青光眼疑似者的敏感度和特异度，并与三名独立评估者多数共识

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦青光眼患者的滴眼液用药依从性问题。研究测试 iDrop Device（iD2）——一种安装在瓶盖上的电子平台监测器，用于准确追踪受试者打开滴眼液瓶盖的时间，将使用数据无线传输至研究人员可访问的数据库，并在用药到期时发送按需提醒

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦难治性青光眼这一不可逆性失明的主要病因。源站描述涉及 Ocumedex 正在测试的 Vizio Aqueous Microshunt（VAM）医疗器械，该器械旨在安全、稳定地将眼压降至约 12 mmHg 的阈值，以期在不使用补充药物的情况下阻止

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦希腊伊庇鲁斯与马其顿地区青光眼患者眼表微生物组的特征研究。源站描述指出，使用含防腐剂青光眼滴眼液的患者眼表微生物组与健康个体存在差异，这种变化与治疗本身及滴眼液中防腐剂苯扎氯铵（BAK）相关；现有研究多比较治疗患者与健康对照，而非同一患者随时间

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、多中心、上市后安全性研究，纳入诊断为新生血管性青光眼且研究者决定使用Eylea治疗的患者，计划招募480例，随访6个月或至无法继续随访

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦原发性开角型青光眼（POAG）成人患者，评估ELIOS系统手术降低眼压（IOP）的安全性与有效性

研究旨在比较三种不同装置在联合白内障手术与房角切开术中治疗青光眼的疗效差异，主要结局为术后 6 个月内眼压控制与青光眼药物使用的比较

STAR-LIFE是一项针对MINIject的上市后登记研究，面向Open Angle Glaucoma患者，旨在真实临床环境中收集该器械的使用数据

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为 PRESERFLO™ MicroShunt XI 器械的前瞻性、多中心、单臂上市后临床随访研究，无对照组，覆盖原发性开角型青光眼患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，属于眼及附器疾病/青光眼分类，覆盖青光眼患者、视网膜患者、角膜异常眼及正常健康眼