其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对Stargardt病的临床研究信息。研究旨在评估单次视网膜下注射AAVB-039在ABCA4基因双等位基因突变所致Stargardt病患者中的安全性和耐受性，同时评估给药后的初始疗效

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦Fuchs内皮性角膜营养不良（Fuchs）的角膜移植术前患者，涉及DT-168滴眼液的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估OCU400治疗视网膜色素变性与Leber先天性黑蒙的安全性和疗效的临床研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，为EYS基因双等位突变相关视网膜变性的自然史研究。覆盖视网膜色素变性及眼病患者，旨在描述EYS相关视网膜变性的自然病程，识别敏感的结构与功能结局指标，并界定明确的亚人群，以支持未来多中心临床试验的结局测量与治疗方案开发

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对Fuchs内皮性角膜营养不良（FECD）的IIa期多中心研究

源站描述指出，晚期视网膜疾病临床试验缺乏合适结局指标，视野与萎缩面积等多模态影像测量变异性大或难以测量，而移动能力受损是视障者主要残疾表现

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项OCU400基因治疗视网膜色素变性（RP）的3期临床研究。计划入组140名RP受试者，分为RHO臂与基因无关臂：RHO臂仅纳入经基因诊断确认RHO基因突变的受试者，基因无关臂则依据RP临床诊断及与RP相关基因的确认遗传诊断入组

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Gyrate Atrophy（回旋状萎缩）这一罕见遗传性脉络膜视网膜变性，与高鸟氨酸血症相关，由 OAT 基因常染色体隐性突变引起

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于 PRIMA 产品在光感受器变性患者中恢复中心视力的探索性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦USH2A基因外显子13突变所致视网膜色素变性（RP）患者，涵盖Usher综合征2型、聋盲、视网膜疾病、遗传性眼病、先天性眼病及视觉障碍等主题

条件：由RPE65突变导致的遗传性视网膜营养不良。这是一项观察性随访研究，对象为既往参加过AAV2-hRPE65v2基因治疗（voretigene neparvovec-rzyl）Phase 1和Phase 3临床试验的受试者，旨在评估视网膜下给药后15年内的长期疗效持久性和安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对ABCA4双等位基因突变所致视网膜营养不良（Stargardt病）的首次人体临床试验信息