评估角膜缘干细胞治疗浅表角膜病变的临床安全性和有效性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04932629

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数据说明

条件：角膜瘢痕和混浊。这将是一项单中心、前瞻性、开放标签、非随机干预性研究。本研究为研究者发起的研究（IIS）。海得拉巴LV Prasad眼科研究所伦理委员会将前瞻性地批准本研究。本研究将严格遵循《赫尔辛基宣言》的原则、ICH GCP E6（R2）、印度GCP指南及《2019年新药和临床试验规则》及相关修订案、现行《涉及人类参与者的生物医学和健康研究国家伦理指南》、现行《国家干细胞研究指南》以及《2019年新药和临床试验规则》进行。一旦确定参与者适合接受角膜缘移植手术，将按照法规向患者提供书面知情同意和音频/视觉同意。将进行详细的眼科检查，以确保患者符合试验资格。所有筛选程序将在14±7天内完成。

在第0天，即手术当天，将为每位患者分配一个唯一参与者识别号（UPIN），该编号将作为医院病历号的补充。手术将在局部或全身麻醉下进行（取决于年龄和患者偏好）。在这项前瞻性干预研究中，患有单侧浅表角膜瘢痕的患者将接受外科手术。从尸体供体组织中采集经治疗认可且经过血清学检测的角膜缘环。随后，该组织将在干细胞生物学实验室中使用标准化培养技术进行培养。简言之，将角膜缘组织切成小块，并使用酶（胶原酶L）消化过夜。从消化液中获得的细胞将使用2%血清和生长因子在培养皿中培养。培养的细胞将传代三次，以从培养物中去除所有上皮细胞。在第二次手术中，符合条件的患

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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