PRJNA1328722:皮质性白内障患者血液RNA测序与生物信息学分析

该数据集来自NCBI,包含年龄相关性白内障患者与年龄性别匹配健康对照的外周血单核细胞转录组原始及处理后数据,共6名参与者(3例患者、3例对照)

sra
浏览 8
基因组分类Transcriptome or Gene expression
PRJNA1328722: RNA sequencing and bioinformatics analysis of blood from patients with cortical cataract

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA1328722:皮质性白内障患者血液RNA测序与生物信息学分析

该数据集来自NCBI,包含年龄相关性白内障患者与年龄性别匹配健康对照的外周血单核细胞转录组原始及处理后数据,共6名参与者(3例患者、3例对照)。研究采用Illumina TruSeq Stranded mRNA LT建库,在Illumina NovaSeq 6000平台以150 bp双端策略测序,初步分析发现311个上调与268个下调差异表达基因,并涉及GO与KEGG分析。数据可用于识别与白内障发病相关的系统性基因表达特征,支持转录组差异表达与功能富集研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):该数据集包含来源于年龄相关性白内障(ARC)患者及匹配健康对照个体外周血单核细胞(PBMC)的原始和处理后转录组数据。本研究旨在识别与ARC发病机制相关的系统性基因表达特征。本研究共纳入6名参与者,包括3例ARC患者和3例年龄、性别匹配的健康对照。提取总RNA,并使用Illumina TruSeq Stranded mRNA LT Sample Prep Kit进行文库构建。测序在Illumina NovaSeq 6000平台上以150-bp双端策略进行。初步生物信息学分析显示,ARC患者与屈光性白内障患者之间有311个上调DEGs和268个下调DEGs(|log2FC| > 2且校正p值 < 0.05)。Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)

【主题与分类】

主题标签:Transcriptome or Gene expression。本站分类:眼及附器疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1328722

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1328722

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

该数据集包含来源于年龄相关性白内障(ARC)患者及匹配健康对照个体外周血单核细胞(PBMCs)的原始及处理后转录组数据。本研究旨在识别与ARC发病机制相关的系统性基因表达特征。共纳入6名参与者,包括3名ARC患者和3名年龄、性别匹配的健康对照。提取总RNA,并使用Illumina TruSeq Stranded mRNA LT Sample Prep Kit进行文库构建。测序在Illumina NovaSeq 6000平台上进行,采用150-bp双端策略。初步生物信息学分析显示,ARC患者与屈光性白内障患者之间存在311个上调差异表达基因(DEGs)和268个下调DEGs(|log2FC| > 2且校正p值 < 0.05)。

对这些DEGs进行的基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,突显了若干生物学过程和通路中的显著变化。该数据集为了解全身性因素和免疫反应在ARC发生中的潜在作用提供了资源,并可能有助于发现这种常见眼部疾病的新型生物标志物。总体设计:通过RNA测序比较皮质性白内障患者与屈光性白内障患者之间的差异表达基因(DEGs)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案