PRJNA1297714:衰老分化细胞经微环境细胞因子逆转为天然干性样状态以维持终身稳态与组织修复

源站描述指出,BioProject 是围绕单一研究计划、来自单一机构或联盟的生物学数据集合,其记录为用户提供查找该项目所生成各类数据的统一入口

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PRJNA1297714: Aged Differentiated Cells Reverse into Native Stemness-Like State by Niche Cytokines to Sustain Lifelong Homeostasis and Tissue Repair

基本信息

模态
时间序列
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA1297714:衰老分化细胞经微环境细胞因子逆转为天然干性样状态以维持终身稳态与组织修复

PRJNA1297714 是一个围绕特定研究计划建立的生物学数据集合,其英文全称为 Aged Differentiated Cells Reverse into Native Stemness-Like State by Niche Cytokines to Sustain Lifelong Homeostasis and Tissue Repair。该数据集来源于 NCBI 的 BioProject 数据库,主题标签为转录组或基因表达。从标题可以看出,该研究关注衰老分化细胞在微环境细胞因子作用下逆转为天然干性样状态,从而维持终身稳态与组织修复的过程。BioProject 作为单一研究计划相关生物学数据的集合,为用户提供统一入口,以便查找该项目所产生的多种数据类型。本站将该数据集归类于眼及附器疾病 / 其他分类下,表明其可能与眼部及相关附器疾病的研究背景存在关联。整体而言,该数据集属于转录组或基因表达层面的生物学项目记录,旨在支持对细胞可塑性、衰老与组织修复机制的深入探索。

【数据集背景】

该数据集的英文名称明确指向一项关于衰老分化细胞可逆性转变的研究。研究核心假设或观察是:衰老的分化细胞能够在特定微环境细胞因子的作用下,逆转回类似天然干细胞的状态,进而维持机体终身稳态并促进组织修复。这一主题涉及再生医学、衰老生物学以及细胞命运调控等多个前沿领域。作为 BioProject 记录,它源自单一研究计划,可能由单一机构或联盟发起。本站将其分类为眼及附器疾病 / 其他,提示该研究可能与眼部组织或附器相关疾病中的细胞衰老与修复问题有关。源站描述指出,BioProject 是围绕单一研究计划、来自单一机构或联盟的生物学数据集合,其记录为用户提供查找该项目所生成各类数据的统一入口。因此,该数据集的背景可理解为:在一个聚焦于衰老细胞可塑性与组织稳态的研究框架下,所产生的转录组或基因表达相关数据集合。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Transcriptome or Gene expression,表明其数据内容主要涉及转录组或基因表达层面的信息。具体而言,可能包括 RNA 测序、微阵列或其他基因表达谱数据,用于比较衰老分化细胞在微环境细胞因子处理前后,或与天然干细胞样状态之间的基因表达差异。然而,关于样本数量、测序平台、读长、表达矩阵的具体基因数量、差异表达基因列表、富集分析结果等详细内容,源站未提供。因此,无法进一步描述数据文件的具体格式、大小或包含的生物学重复数目。用户若需获取详细数据内容,应直接访问 NCBI BioProject 记录 PRJNA1297714,以查看该项目所链接的各类数据文件。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,属于 NCBI 的 BioProject 数据库。BioProject 记录本身不直接存储所有原始数据,而是提供指向该项目所生成各类数据的链接。源站描述强调,BioProject 是围绕单一研究计划、来自单一机构或联盟的生物学数据集合。因此,该数据集的采集与来源可概括为:由某一研究机构或联盟发起,围绕“衰老分化细胞经微环境细胞因子逆转为天然干性样状态”这一研究计划,在 NCBI 平台上注册并汇总相关生物学数据。关于具体的样本采集地点、时间、伦理审批信息、实验操作流程、测序服务提供商等细节,源站未提供。

【适用场景】

基于主题标签和标题信息,该数据集适用于转录组或基因表达分析相关的场景。例如,研究人员可能利用该数据集探索衰老细胞在细胞因子刺激下基因表达谱的变化,识别与干性获得、衰老逆转、组织修复相关的候选基因或信号通路。此外,由于本站分类为眼及附器疾病 / 其他,该数据集也可能适用于眼部相关疾病中细胞衰老与再生机制的研究。然而,具体的适用场景需结合项目实际数据内容判断,源站未提供更详细的适用说明。用户不应假设该数据集包含除转录组或基因表达之外的其他数据类型。

【使用方法】

该数据集作为 BioProject 记录,用户可通过 NCBI 网站访问其统一入口,进而查找该项目所生成的各类数据。通常,BioProject 页面会提供项目描述、相关样本信息、实验信息以及数据下载链接。用户可根据自身研究需求,下载转录组或基因表达数据,进行差异表达分析、聚类分析、通路富集分析等。关于具体的数据下载格式、分析工具推荐、预处理步骤等,源站未提供。因此,无法给出更详细的操作指南。建议用户直接访问 NCBI BioProject 记录 PRJNA1297714,以获取最新的数据访问方式和使用说明。

【质量与限制】

该数据集的质量控制信息、数据完整性评估、潜在偏差来源等,源站未提供。作为 BioProject 记录,其本身不保证所链接数据的质量或分析结果的可靠性。用户在使用时应注意,转录组或基因表达数据可能受到样本制备、测序深度、批次效应等因素的影响。此外,该数据集仅涵盖转录组或基因表达层面,无法直接反映蛋白质水平、代谢物变化或表观遗传修饰。关于该数据集的限制,源站未提供具体说明,用户应结合原始文献或项目描述自行判断。

【引用与许可】

该数据集的引用方式、许可协议、使用限制等信息,源站未提供。用户在使用该数据集时,应遵循 NCBI 的一般使用条款,并尽可能引用原始项目或相关发表文献。由于源站未提供具体的引用格式或许可声明,建议用户直接访问 NCBI BioProject 记录 PRJNA1297714,查看项目页面中可能提供的引用信息或联系项目提交者以获取许可详情。

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数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1297714

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

为研究组织再生过程中驱动去分化和干细胞可塑性的分子机制,我们在完全消融角膜缘干细胞(LSC)群体后的多个时间点——第2天、第5天、第10天和第40天——进行了单细胞RNA测序。主要目标是表征使分化上皮细胞重新获得干细胞样特性并恢复LSC池的转录重编程过程。具体而言,我们旨在确定:(1)去分化细胞在多大程度上重新获得天然干细胞表型;(2)这种可塑性是否在晚期分化和衰老细胞中得以维持;(3)调控这一过程的微环境信号。我们的数据揭示,分化细胞经历广泛的转录重塑,变得几乎与天然LSC无法区分,并在反复损伤后功能性地维持长期组织稳态和修复。值得注意的是,这种可塑性即使在晚期分化和衰老细胞中也能保留。在机制上,我们鉴定出巨噬细胞来源的细胞因子是促进去分化和干性重新获得的关键微环境因子。

该数据集提供了角膜再生的全面转录资源,为干细胞可塑性和免疫微环境相互作用提供了见解,对再生医学和角膜缘干细胞缺乏症治疗具有重要意义。总体设计:为研究角膜缘再生过程中的去分化,使用旋转式眼科Alger刷手术切除角膜缘上皮,包括边缘结膜和周边角膜。在损伤后特定时间点(第2、5、10和40天),收集再生的角膜缘上皮组织及其下方基质组织(约0.5毫米)。此外,收集未损伤眼的角膜缘区域作为对照。组织使用Collagenase A和Trypsin酶解解离成单细胞悬液,并进

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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