hESC来源RPE细胞视网膜下移植治疗AMD患者的长期随访

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02463344

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：年龄相关性黄斑变性。本研究是对ACT MA09-hRPE 001 I/II期试验的长期随访。该I/II期试验（称为核心方案）是一项开放标签、非随机、剂量递增的多中心试验。共有13名AMD患者在该试验中接受治疗。10名严重视力丧失（视力≤20/400）的患者接受了单次视网膜下注射MA09-hRPE细胞，起始剂量为移植50,000个MA09-hRPE细胞（3名患者）、移植100,000个MA09-hRPE细胞（3名患者）、150,000个MA09-hRPE细胞（3名患者），并增加至移植200,000个MA09-hRPE细胞的最大剂量（1名患者）。3名重度至中度视力丧失（视力≤20/100）的患者接受了100,000个MA09-hRPE细胞的剂量。所有参与核心方案的患者均有资格参与本随访方案。本长期随访方案的首次访视将与核心方案的末次访视相对应，并于细胞植入后12个月进行。将在该访视时获取知情同意。

患者将在移植后18、24、36、48和60个月时接受评估（或根据临床指征更频繁地进行）。随访将包括获取有关眼科检查结果和主要结局中定义的特别关注事件的信息。在本随访研究的最后一次访问时，无论是在移植后60个月还是提前终止时，患者将被邀请参加一项额外的10年安全性监测研究，该研究遵循单独的方案，将继续监测MA09-hRPE细胞移植的长期风险。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。