FTMH、ERM与RRD细胞死亡中的炎症小体

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03332758

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数据说明

适应症：视网膜脱离、全层黄斑裂孔、视网膜前膜。光感受器细胞死亡是许多视网膜疾病（包括视网膜脱离（RD））中视力丧失的主要原因。虽然凋亡是研究最多的细胞死亡形式，但研究者认为RD患者的光感受器细胞死亡可能源于一种称为焦亡的独特程序性细胞死亡通路，该通路同样涉及炎症反应。焦亡与凋亡的不同之处在于，焦亡需要激活一种称为炎症小体的蛋白寡聚复合物。炎症小体是一种促炎复合物，由含CARD的凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、核苷酸结合寡聚化结构域蛋白（NOD）样受体（NLR）家族或pyrin和HIN结构域（PYHIN）家族以及caspase-11组成。炎症小体复合物的激活导致caspase-1蛋白酶活性激活，从而切割并合成IL-1β和IL-18。因此，研究者认为炎症小体及其激活产物可能在人类视网膜光感受器细胞的炎症和细胞死亡通路中发挥重要作用。

使用RD动物模型的研究已证实存在IL-1β激活2，然而，IL-18的存在仍需在人类脱离的视网膜中加以确认。在一项针对小鼠脱离视网膜的研究中，研究人员成功展示了炎症小体的激活导致光感受器细胞死亡。尽管研究人员无法确定炎症小体的细胞来源，但他们能够证明炎症小体的激活与动物模型密切相符。目前，尽管进行了手术干预，仍无方法能够挽救光感受器细胞免于介导的细胞死亡途径。因此，当前的视力预后及预防因RD导致的进一步光感受器丧失，很可能取决于在进一步脱离和进一步细胞死亡发生之前进行手术干预的时间。因此，本研究的目的是确认炎症小体激活的存在

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。