干眼症患者临床特征、治疗模式、真实世界有效性及医疗资源利用研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Dry Eye Disease患者,识别在招募期开始后新启用lifitegrast ophthalmic solution治疗的患者,招募期自首例患者首次访视起持续1年(索引期),并为每位患者设定至少6个月的随访期(索引后阶段),末例患者末次访视

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其他Dry Eye Disease
Examining the Clinical Characteristics, Treatment Patterns, Real-world Effectiveness, and Healthcare Resource Utilization of Patients With Dry Eye Disease

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

干眼症患者临床特征、治疗模式、真实世界有效性及医疗资源利用研究

该数据集英文名为“Examining the Clinical Characteristics, Treatment Patterns, Real-world Effectiveness, and Healthcare Resource Utilization of Patients With Dry Eye Disease”,来源于clinicaltrials.gov,聚焦干眼病(Dry Eye Disease)患者。研究将识别在招募期开始当日或之后新启用lifitegrast ophthalmic solution治疗的患者;招募期自首例患者首次访视(FPFV)起持续1年,即索引期。每位患者设定至少6个月的随访期,即索引后阶段,使末例患者末次访视(LPLV)发生在招募期结束或最后一名患者入组之后6个月,以先发生者为准。该数据集属于眼及附器疾病下的其他类别,主题标签为Dry Eye Disease,可用于考察该患者人群的临床特征、治疗模式、真实世界有效性及医疗资源利用情况。

【数据集背景】

干眼病是眼科常见疾病,其临床特征、治疗选择与医疗资源使用情况受到关注。该数据集围绕干眼病患者展开,重点在于识别新近开始使用lifitegrast ophthalmic solution治疗的患者群体,并对其在真实世界环境中的临床特征、治疗模式、有效性及医疗资源利用进行考察。研究设计明确了招募期与随访期的时间框架:招募期自首例患者首次访视起持续1年,作为索引期;每位患者至少随访6个月,作为索引后阶段。末例患者末次访视设定在招募期结束或最后一名患者入组后6个月,以先发生者为准。这一时间安排为观察患者在新治疗启动后的后续情况提供了统一的随访窗口。

【数据内容】

该数据集的主题标签为Dry Eye Disease,所属分类为眼及附器疾病下的其他类别。从研究标题所反映的考察范围看,数据内容涉及干眼病患者的临床特征、治疗模式、真实世界有效性以及医疗资源利用等方面。研究对象限定为在招募期开始当日或之后新启用lifitegrast ophthalmic solution治疗的患者。关于具体变量、字段结构、样本量、患者人口学构成、临床指标数值及医疗资源利用的具体度量方式,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述显示,研究将识别在招募期开始当日或之后新启用lifitegrast ophthalmic solution治疗的干眼病患者。招募期自首例患者首次访视(FPFV)起持续1年,称为索引期。每位患者设定至少6个月的随访期,称为索引后阶段,使末例患者末次访视(LPLV)发生在招募期结束或最后一名患者入组之后6个月,以先发生者为准。关于具体的采集机构、采集地点、数据提取方式及数据更新频率,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于围绕干眼病患者开展的真实世界研究场景,包括考察新启用lifitegrast ophthalmic solution治疗患者的临床特征、描述其治疗模式、评估真实世界有效性,以及分析医疗资源利用情况。由于研究设定了明确的索引期与至少6个月的索引后随访期,也可用于需要在统一时间窗口内观察患者治疗启动后随访情况的分析。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时,可依据研究设计中的时间框架组织分析:以首例患者首次访视起1年的招募期为索引期,识别在招募期开始当日或之后新启用lifitegrast ophthalmic solution治疗的患者;以每位患者至少6个月的索引后阶段作为随访观察窗口。末例患者末次访视的时间界定为招募期结束或最后一名患者入组后6个月,以先发生者为准。关于具体的数据访问方式、变量使用说明、分析软件要求及统计方法建议,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的研究设计明确了招募期与随访期的时长安排,并对患者入组条件作出限定,即新启用lifitegrast ophthalmic solution治疗的干眼病患者。关于数据完整性、缺失情况、样本量、偏倚控制、数据核验方式及外部有效性等信息,源站未提供。使用时应注意研究限定于特定治疗启动人群,相关结论不宜直接外推至其他治疗人群或未接受该治疗的患者。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,英文名称为“Examining the Clinical Characteristics, Treatment Patterns, Real-world Effectiveness, and Healthcare Resource Utilization of Patients With Dry Eye Disease”。关于引用格式、许可条款、使用限制及数据共享政策,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05857748

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:干眼病。本研究将识别在招募期开始之日或之后新开始使用利非司特滴眼液治疗的干眼病(DED)患者,招募期自首例患者首次访视(FPFV)起持续1年(索引期)。为每例患者设定至少6个月的随访期(索引后期),使末例患者末次访视(LPLV)发生在招募期结束或最后一名患者入组之后6个月,以先发生者为准。

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