既往激光视力矫正患者植入CT LUCIA晶状体白内障手术结局评估

条件:既往接受近视角膜激光视力矫正的患者在白内障手术后视觉结局。这是一项前瞻性、IV期、上市后观察性研究,评估有近视角膜激光视力矫正(LVC)病史并接受双侧白内障手术植入CT LUCIA 621P人工晶状体(IOL)的患者的术后结局

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医学影像预测白内障手术激光视力矫正CT LUCIA 621P术后视觉结局屈光结局观察性研究眼及附器疾病
Evaluation of Cataract Surgery Outcomes in Patients With Prior Laser Vision Correction Implanted With the CT LUCIA Lens

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

既往激光视力矫正患者植入CT LUCIA晶状体白内障手术结局评估

本数据集围绕一项针对特定眼科手术人群的临床研究而建立,英文名称为 Evaluation of Cataract Surgery Outcomes in Patients With Prior Laser Vision Correction Implanted With the CT LUCIA Lens。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,主题聚焦于既往接受过近视角膜激光视力矫正的患者,在接受双侧白内障手术并植入 CT LUCIA 621P 人工晶状体后的术后视觉结局。研究采用前瞻性、IV 期、上市后观察性设计,计划在美国最多三个研究中心纳入最多 30 名受试者(共 60 只眼),随访期为 3 个月,评估内容包括视觉与屈光结局、生物测量、主觉验光以及患者报告的视觉功能。该数据集属于眼及附器疾病 / 其他分类,可为相关临床研究与眼科实践提供参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注一个具有特殊病史的眼科手术人群:既往因近视接受过角膜激光视力矫正(LVC),随后又因白内障接受双侧手术并植入 CT LUCIA 621P 人工晶状体的患者。这类患者的角膜已经受过激光切削,其生物测量和屈光计算可能更为复杂,因此术后视觉结局的评估具有临床意义。研究定位为前瞻性、IV 期、上市后观察性研究,旨在在真实临床环境中观察该人工晶状体在此类患者中的术后表现。研究计划在美国最多三个研究中心开展,拟纳入最多 30 名受试者,共计 60 只眼。这一背景信息有助于理解数据集所覆盖的人群特征与研究目的。

【数据内容】

数据集涉及的内容围绕术后视觉与屈光结局展开。根据源站描述,研究将评估视觉和屈光结局,具体包括生物测量、主觉验光以及患者报告的视觉功能。这些评估在 3 个月的随访期内进行。数据集的主题标签为“Postoperative Visual Outcomes Following Cataract Surgery in Patients With Prior Myopic Corneal Laser Vision Correction”,进一步明确了其核心关注点为术后视觉结局。需要说明的是,源站未提供具体的数据字段列表、变量名称、测量时间点细节或数据记录格式,因此无法进一步描述数据表结构或具体数值范围。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。研究类型为前瞻性、IV 期、上市后观察性研究,计划在美国最多三个研究中心进行。研究对象为有近视角膜激光视力矫正病史并接受双侧白内障手术植入 CT LUCIA 621P 人工晶状体的患者。计划纳入最多 30 名受试者,对应 60 只眼。随访期为 3 个月。源站未提供具体的招募时间、数据采集流程、随访访视安排、数据管理方式或伦理审批信息。

【适用场景】

该数据集适用于关注白内障手术后视觉结局的临床研究、眼科器械上市后评价以及相关学术分析。具体而言,可用于了解既往接受近视角膜激光视力矫正的患者在白内障手术中植入 CT LUCIA 621P 人工晶状体后的视觉与屈光表现,包括生物测量、主觉验光和患者报告视觉功能等维度。也可作为眼科临床实践中对此类特殊人群进行术前评估和术后随访的参考信息。此外,该数据集可用于方法学参考,例如前瞻性、IV 期、上市后观察性研究的设计思路。源站未提供该数据集在其他具体场景下的应用说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据访问方式、下载格式、分析工具或统计方法等。使用者如需利用该数据集,应参考 clinicaltrials.gov 上该研究注册页面的公开信息,并遵循相关数据使用规定。源站未提供数据字典、变量说明或分析代码,因此无法进一步指导具体操作步骤。

【质量与限制】

该数据集基于一项前瞻性、IV 期、上市后观察性研究,计划纳入最多 30 名受试者(60 只眼),随访 3 个月。其样本量较小,随访时间较短,可能限制结果的统计效能和长期结论的推导。研究为观察性设计,非随机对照试验,因此可能存在选择偏倚和混杂因素。研究计划在美国最多三个中心开展,其结果的普遍性可能受到地域和中心差异的影响。源站未提供关于数据完整性、缺失值处理、质量控制措施或偏倚控制的具体信息。此外,源站未提供该数据集的更新频率、版本信息或已知错误。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可协议或使用条款。使用者应直接参考 clinicaltrials.gov 上该研究注册页面的相关说明,并遵守源站的数据使用政策。源站未提供具体的引用要求或授权信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07084545

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:既往接受过近视性角膜激光视力矫正的患者白内障手术后的视觉结局。这是一项前瞻性、IV期、批准后观察性研究,评估有近视性角膜激光视力矫正(LVC)病史并接受双侧白内障手术并植入CT LUCIA 621P人工晶状体(IOL)的患者的术后结局。将在最多三个美国研究站点入组最多30名受试者(60只眼)。该研究将评估视觉和屈光结局,包括生物测量、主觉验光和患者报告的视觉功能,随访期为3个月。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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